Февраль 2020

FDA говорит, что у Вас могут быть экспериментальные препараты, если Ваша болезнь серьезна и неизлечима

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) предложило изменения правил так, чтобы пациенты, которые тяжело больны и не имеют никаких других вариантов леченияможет получить \«обещающий \» экспериментальное лечение и препараты более легко. FDA хочет получить доступ к экспериментальным препаратам, чтобы быть более широкой, более справедливой, и менее тяжелойчем текущие правила позволяют. …

Microsoft усложнила установку Windows

Микрософт запретила применять локальную учетную запись при установке Windows, что усложняет процесс инсталляции совокупности для пользователей. На это обратил внимание профильный германский сайт DrWindows.

Пользователи увидели, что при установке ОС Windows требует ввести пароль и логин учетной записи Микрософт, не смотря на то, что раньше обходилась данными простой локальной учетной записи. Кроме этого ОС рекомендует поддерживать трудящееся интернет-соединение в течении всего процесса установки совокупности. …

При контроле лекарств после того, как одобрение улучшило контроль, говорит CDER

Более прочная программа безопасности лекарственного средства пострынка помогла улучшить FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) контроль лекарств после того, как они были одобрены, говорится в сообщении, выпущенном CDER (Центр Оценки Лекарственного средства и Исследования). CDER является частью FDA. …

Утро после таблетки – политика бросает науку и победы

Даже при том, что Америка имеет, безусловно, самые высокие показатели нежелательных и незапланированных подростковых беременностей в развитом мире, и FDA хотела сделать Утро после таблетки, иначе известное как Один Шаг Плана B, доступный как отпускаемое без рецепта (OTC) лекарственное средство всем женщинам репродуктивного возраста, секретарь HHS Кэтлин Себелиус бросила их и заявила «Нет». …

У 17-летних девочек в США скоро будет доступ к внебиржевому утру после таблетки

Согласно объявлению веб-сайта, американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) сказало, что будет идти вперед и позволять 17-летним девочкам добиратьсяутро после левоноргестрела таблетки (План B) законно однажды производитель лекарственного средства успешно просило лицензию.Согласно Washington Times, в прошлом месяце в нью-йоркском суде, американский окружной судья Эдвард Корман постановил, что администрация Буша имелапозволенная политика, чтобы продиктовать науке в принятии решения только, чтобы ограничить внебиржевой доступ к утру после таблетки женщинам в возрасте 18 ивыше. …