Распространенность MITF p.E318K похож на пациентов с меланомой, независимо от наличия мутаций CDKN2A, согласно исследованию, опубликованному в декабре. 10 в Дерматологии JAMA.
Мириам Потрони из Барселонского университета в Испании и ее коллеги изучили распространенность MITF p.E318K у испанских пациентов с меланомой. …
MITF p.Распространенность E318K одинакова, независимо от CDKN2AПодробнее »
Дыхательная недостаточность, вызванная хронической инфекцией легких бактериями Pseudomonas aeruginosa, является частой причиной смерти пациентов с муковисцидозом (МВ), генетическим заболеванием, которое часто встречается у лиц европейского происхождения. Исследование, опубликованное 24 апреля в журнале PLOS Pathogens, демонстрирует, что антимикробный пептид, продуцируемый иммунными клетками человека, может способствовать мутациям в бактериях, которые делают их более смертоносными. …
Многопрофильная команда Йельского университета, возглавляемая членами Йельского онкологического центра, определила подгруппу генетических мутаций, которые присутствуют в значительном количестве случаев меланомного рака кожи. Их результаты проливают свет на важную мутацию этого смертельного заболевания и могут привести к более целенаправленным противораковым методам лечения. …
Исследование выявило “главного игрока” в генах рака кожиПодробнее »
Национальный институт рака (INCan) увеличил выживаемость с девяти месяцев до 30 с помощью персонализированного лечения пациентов, у которых диагностирован рак легких в метастатической стадии, i.е., когда болезнь распространилась на разные части тела.
В Мексике, как и везде, можно назначать индивидуальное лечение, такое как биомаркеры и пероральные препараты, пациентам с этим заболеванием, у которых были обнаружены мутации в эпидермальном факторе роста. …
Индивидуальное лечение продлевает жизнь пациентам с раком легкихПодробнее »
Новое исследование среди более чем 1000 пациентов с колоректальным раком в Институте рака Дана-Фарбер показало, что удивительное количество пациентов, около 10% в общей сложности, демонстрируют мутации в генах, которые, как считается, повышают восприимчивость к раку. Исследование предполагает расширение роли генетического тестирования унаследованного риска, как для помощи в лечении людей с этим заболеванием, так и в предотвращении его развития у членов их семей из группы риска. …