мутация

Исследователи объявляют о первых комплексных исследованиях генома эволюции 21 рака груди

В двух последовательных отчетах, опубликованных в Интернете 17 мая в журнале Cell, исследователи секвенировали геномы 21 вида рака молочной железы и проанализировали мутации, возникшие во время развития опухолей. Индивидуальные результаты описаны ниже.

Под руководством исследователей из Института Сэнгера Wellcome Trust команда создала каталог всех мутаций в геномах 21 ракового генома и определила мутационные процессы, которые приводят к раку груди. …

Исследование с участием сестер-близнецов дает подсказки для борьбы с агрессивным раком

Анализ геномов трехлетних сестер-близнецов – одной здоровой, а другой – с агрессивной лейкемией – привел к тому, что международная группа исследователей определила новую молекулярную мишень, которая могла бы стать способом лечения повторяющихся и смертельных злокачественных новообразований.

Ученые из Китая и США сообщают о своих выводах онлайн, февраль. 9 в Nature Genetics. …

Высокопатогенный вирусная мутация (H7N9) не изменяет риск для людей: Хотя генетические изменения в (H7N9) могут иметь последствия для домашней птицы, до настоящего времени, нет никаких доказательств увеличенной заразности людям или стабильной передаче от человека к человеку

Начиная с уведомления о романе reassortant грипп вирус (H7N9) 31 марта 2013, 1 258 лаборатория подтвердила случаи человеческого заражения птичьим гриппом, О вирусе (H7N9) сообщили. Это – пятый зимний сезон в северном полушарии с человеческими случаями, вызванными инфекции (H7N9). Во время этой волны количество человеческих случаев было выше, чем в предыдущих волнах, и счета на 37% человеческих случаев сообщили до сих пор. …

Определена новая терапевтическая мишень для типа колоректального рака с плохим прогнозом

Исследователи из Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM) определили новый способ лечения колоректального рака. В исследовании, опубликованном в журнале Science Signaling, команда под руководством LLuís Espinosa, исследователя исследовательской группы IMIM по стволовым клеткам и раку, показала, что ингибирование эндосомальной активности является потенциальной терапевтической стратегией для лечения рака с помощью мутантного гена BRAF. …

Новая мутация при заболевании почек

Медуллярная кистозная болезнь почек 1 типа (MCKD1) – редкое генетическое заболевание почек. Несмотря на это, поскольку это аутосомно-доминантное заболевание, после мутации в семье страдают многие члены семьи. Современные методы диагностики обнаруживают болезнь на поздних стадиях ее развития. Исследователи из Университета Осаки изучили одну семью, в которой 9 из 26 членов были положительными по MCKD1, и обнаружили новую мутацию в гене MUC1, которая может действовать как ранний маркер заболевания. …