мутация

Как дефекты митохондриальной ДНК вызывают наследственную глухоту

Как дефект митохондриальной ДНК вызывает наследственную потерю слуха.

(Medical Xpress) – Ученые из Йельского университета обнаружили молекулярный путь, по которому, по-видимому, возникает наследственная от матери глухота: мутации митохондриальной ДНК запускают сигнальный каскад, приводящий к запрограммированной гибели клеток. …

Исследователи обнаружили, что мутационный профиль акральных невусов отличается от акральной меланомы

Меланоцитарные невусы или родинки – это незлокачественные новообразования, возникающие из клеток кожи, вырабатывающих пигмент. В основном они встречаются в местах, подверженных воздействию солнца; однако их также можно найти на защищенных от солнца участках, таких как ладони, подошвы ступней и ногтевые ложа, где они известны как акральные невусы. …

Новый анализ помогает использовать эрлотиниб при запущенном немелкоклеточном раке легкого

Пациенты с запущенным немелкоклеточным раком легкого должны получать лечение препаратом эрлотиниб перед получением стандартной химиотерапии, если известно, что их опухоль несет мутации EGFR, сообщают исследователи на 3-й Европейской конференции по раку легких в Женеве, Швейцария.

По их словам, результаты анализа биомаркеров недавно опубликованного клинического исследования подтверждают, что пациенты с неизвестным или отрицательным мутационным статусом должны сначала лечиться стандартной химиотерапией. …

Новое понимание происхождения мутаций при раке: Ученые используют данные из человеческих раковых образований и C. elegans, чтобы понять мутационные причины рака

Загадочная мутация ДНК и ремонтРак вызван мутациями ДНК, которые могут быть вызваны рядом факторов, включая ультрафиолетовую радиацию, определенные химикаты и курение, но также и ошибки, происходящие естественно во время клеточного деления. Клетка признает большинство этих мутаций и исправляет их через многократные механизмы ремонта. …

Риск развития нового рака другой груди повышен у выживших с мутацией BRCA

Выжившие после рака груди, несущие генетическую мутацию BRCA1 или BRCA2, подвергаются высокому риску развития контралатерального рака груди ?? новая первичная опухоль в другой груди ?? и некоторые женщины из этой группы носителей подвергаются еще большему риску в зависимости от возраста на момент постановки диагноза и статуса первой опухоли, согласно данным, представленным на симпозиуме CTRC-AACR по раку груди в Сан-Антонио, состоявшемся в декабре 2011 г. 6-10, 2011. …