мутация

Первое комплексное исследование ДНК лейкоза тучных клеток раскрывает ключи, которые могут улучшить терапию

Лекари / /

Исследователи рака из лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) провели первое всестороннее исследование изменений, наблюдаемых в ДНК пациента с тучноклеточным лейкозом (MCL), чрезвычайно агрессивным подтипом острого миелоидного лейкоза (AML) с очень плохой репутацией. прогноз.

Их геномное исследование помогло выявить две ранее неизвестные мутации, которые могут напрямую влиять на реакцию пациента на доступные в настоящее время терапевтические препараты. …

Первое комплексное исследование ДНК лейкоза тучных клеток раскрывает ключи, которые могут улучшить терапиюПодробнее »

Афатиниб: дополнительная польза зависит от статуса мутации

Лекари / /

Афатиниб (торговое название: GIOTRIF) был одобрен в Германии с сентября 2013 года для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с активирующими мутациями рецептора EGF, которые не получали лечения тирозином рецептора EGF. ингибитор киназы (EGFR TKI). …

Афатиниб: дополнительная польза зависит от статуса мутацииПодробнее »

Мутации в механизме регуляции генома, выявленные при светлоклеточном почечно-клеточном раке

Мир / /
Мутации в механизме регуляции генома, выявленные при светлоклеточном почечно-клеточном раке

В новом исследовании ученые провели поиск мутаций в областях генов более чем 100 образцов рака почки, наибольшее количество образцов от одного типа опухоли, которое нужно секвенировать на сегодняшний день.

Светлоклеточная почечно-клеточная карцинома (CCRCC) является наиболее распространенным типом рака почек, от которого ежегодно во всем мире умирают 102 000 человек. …

Мутации в механизме регуляции генома, выявленные при светлоклеточном почечно-клеточном ракеПодробнее »

Классификация генных мутаций при онкологических заболеваниях у детей может указывать на улучшение лечения

Полезно / /
Классификация генных мутаций при онкологических заболеваниях у детей может указывать на улучшение лечения

Исследователи-онкологи, изучающие генные мутации в нейробластоме рака у детей, совершенствуют свои диагностические инструменты, чтобы предсказать, какие пациенты с большей вероятностью будут реагировать на препараты, называемые ингибиторами ALK, которые нацелены на такие мутации. По словам исследователей, устранение некоторых догадок в диагностике и лечении может привести к более успешным результатам для детей с этим часто смертельным раком. …

Классификация генных мутаций при онкологических заболеваниях у детей может указывать на улучшение леченияПодробнее »

Исследование обнаруживает потенциальную связь между генами рака груди и раком слюнной железы

Лекари / /

Риск развития рака слюнной железы может быть выше у людей с мутациями в любом из двух генов, связанных с раком груди и яичников, согласно новому исследованию, проведенному учеными из Центра комплексного лечения рака Университета штата Огайо – Arthur G. Онкологическая больница Джеймса и Ричард Дж. Исследовательский институт Соловье (OSUCCC – Джеймс). …

Исследование обнаруживает потенциальную связь между генами рака груди и раком слюнной железыПодробнее »