генетический

Исследователи выявили ключевую регуляторную роль некодирующих генов в развитии рака простаты

Исследователи рака простаты, изучающие генетические вариации, определили 45 генов, связанных с развитием и прогрессированием заболевания.

Главный исследователь Хансен Он говорит, что результаты, опубликованные сегодня в журнале Nature Genetics, показывают, как эти гены, известные как "некодирующая РНК" – функция в активации болезненного процесса. …

Выявлены генетические варианты, связанные с большим депрессивным расстройством

Очень большая группа исследователей, состоящая в основном из китайцев и называющая себя консорциумом CONVERGE, определила два генетических варианта, которые, по-видимому, связаны с большим депрессивным расстройством (БДР). В своей статье, опубликованной в журнале Nature, команда объясняет, как они проводили свои исследования, какие результаты они обнаружили и что их результаты могут означать для лечения людей с этим расстройством. …

Генетическое тестирование помогает установить безопасную дозу обычного разбавителя крови

Варфарин – разжижитель крови, который обычно прописывают пациентам для предотвращения опасных для жизни тромбов. Несмотря на длительное использование, варфарин по-прежнему сложно дозировать, потому что генетический состав человека влияет на то, как препарат обрабатывается в организме. Слишком большое количество варфарина может вызвать внутреннее кровотечение; слишком мало варфарина не предотвращает образование тромбов. …

Шаблон ДНК может объяснить эволюционные сдвиги

Перестройки всех размеров в геномах, генах и экзонах могут быть результатом сбоя в копировании ДНК, который происходит, когда процесс останавливается в критической точке, а затем переключается на другую генетическую матрицу, дублируя и даже утраивая гены или просто перетасовывая или удаляя часть код внутри них, сказали исследователи из Медицинского колледжа Бейлора в недавнем отчете в журнале Nature Genetics. …

Обнаружен новый генетический синдром

синдром

Ученые Йельского университета открыли новый синдром, который связан с конвульсиями, нарушением координации, задержками развития, потерей слуха.Он был выяснен в течении генетического анализа 600 человек, каковые жаловались на нарушения водно-солевого обмена в почках, что регулирует увеличение либо понижение артериального давления. …