белка

Антисмысловые олигонуклеотиды имеют смысл при миотонической дистрофии

Природа в жизни / /

Антисмысловые олигонуклеотиды ?? короткие сегменты генетического материала, предназначенные для нацеливания на определенные области гена или хромосомы ?? который активировал фермент, чтобы "сжевать" токсичная РНК (рибонуклеиновая кислота) может указать путь к лечению дегенеративного мышечного заболевания, называемого миотонической дистрофией, заявили исследователи из Медицинского колледжа Бейлора и Isis Pharmaceuticals, Inc., в отчете в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. …

Антисмысловые олигонуклеотиды имеют смысл при миотонической дистрофииПодробнее »

Новые биомаркеры помогают прогнозировать исходы диабетической болезни почек

Полезно / /
Новые биомаркеры помогают прогнозировать исходы диабетической болезни почек

Распространенное осложнение диабета 2 типа возникает, когда фильтры в почках повреждены, что приводит к аномальному накоплению белка в моче и ухудшению функции почек. Это состояние, называемое диабетической болезнью почек, может привести к необратимой почечной недостаточности, которую в настоящее время трудно предсказать. …

Новые биомаркеры помогают прогнозировать исходы диабетической болезни почекПодробнее »

Обнаружено новое потенциальное лечение опухоли глаза

Наука / /
Обнаружено новое потенциальное лечение опухоли глаза

Новое исследование группы, в которую вошли несколько ученых Карнеги, демонстрирует, что определенный небольшой сегмент РНК может играть ключевую роль в росте типа злокачественной опухоли глаза у детей, называемой ретинобластомой. Опухоль связана с мутациями белка под названием Rb, или белка ретинобластомы. …

Обнаружено новое потенциальное лечение опухоли глазаПодробнее »

Новый ген, связанный с мышечной дистрофией

Природа в жизни / /

Мышечная дистрофия, группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей слабостью скелетных мышц, может быть вызвана мутациями в любом из ряда генов. Теперь к этому списку можно добавить еще один ген, поскольку Юкико Хаяси и его коллеги из Национального центра неврологии и психиатрии, Япония, определили мутации в гене, ранее не связанном с мышечной дистрофией, как причина одной из форм заболевания в пяти странах. …

Новый ген, связанный с мышечной дистрофиейПодробнее »

Исследование показало, что два гена влияют на тревожность и поведение мышей со слишком большим количеством MeCP2

Лекари / /

Тревога и поведенческие проблемы, связанные с избытком белка MeCP2, являются результатом сверхэкспрессии двух генов (Crh [кортикотропин-рилизинг-гормон] и Oprm 1 [мю-опиоидный рецептор MOR 1]), что может указать путь к лечению этих проблем у пациентов с большая часть белка, говорится в отчете ученых Медицинского колледжа Бейлора, опубликованном в журнале Nature Genetics. …

Исследование показало, что два гена влияют на тревожность и поведение мышей со слишком большим количеством MeCP2Подробнее »