Масса редких генетических заболеваний, которые более распространены в Финляндии, чем в других европейских странах, возможно, возникла, потому что финны спустились с малочисленной полосы предков приблизительно 4 000 лет назад, ученые сообщают в Продолжениях 15 октября Национальной академии наук.Финны склонны страдать от различного набора генетических заболеваний, чем делают большинство других европейцев. Например, финны редко заболевают муковисцедозом или другими унаследованными расстройствами, которые относительно распространены среди других европейцев, но они подвержены приблизительно 30 другим генетическим отклонениям, включая aspartylglucosaminuria (AGU), условие, являющееся результатом дефектного фермента.
AGU сокрушает приблизительно 150 финнов, но только 30 других в остальной части мира.Этот образец восприимчивости болезни предполагает, что водоем предкового гена финнов был маленьким и был отключен вначале от остальной части Europes. Но несмотря на такие дразнящие признаки генетического узкого места, «до сих пор не было никаких ясных генетических доказательств уменьшенной генетической изменчивости», говорит ведущий автор Сванте Пабо, генетик в университете Мюнхена в Германии.
У Паабо и его коллег теперь есть те доказательства. Испытывая ДНК от 54 финнов, бригада Paabos нашла, что у финнов есть намного меньше генетического изменения, чем другие европейцы делают в трех небольших регионах хромосомы Y, найденной только в мужчинах.
Кроме того, финны уменьшили изменчивость в ДНК от митохондрии, субклеточные энергопроизводящие машины, унаследованные от матери. Прослеживание генетических общих черт и в хромосоме Y и в митохондриальной ДНК дает хороший набросок «целой [генетической] картины», говорит Паабо.
Результаты «более твердо документ» финское узкое место популяции, говорит Маркку Линнойла, психиатр в Национальном Институте Злоупотребления алкоголем и Алкоголизма. Паабо говорит, что затем попытается отследить в обратном порядке в течение времени для определения сколько оригинальных финнов, там были.