«Исследование эффектов мутаций и epimutations на продолжительности жизни и стареющем уровне расширяет диапазон фармакологического потенциала и цели genoteraputic, а также биомаркеры лечения стареющих зависимых патологий», сказали преподаватель Алексей Москалев, доктор философии, DSc, глава лабораторий для стареющего исследования в Институте Биологии Российской академии наук и в Московском Институте Физики и Технологии.Международная группа ученых выполнила всесторонний анализ генетических и эпигенетических механизмов и продемонстрировала, что большинство генов, а также генетические и эпигенетические механизмы, которые вовлечены в регулирование долговечности, высоко связано и связано, чтобы подчеркнуть ответ. Кроме того, впервые, группа выполнила всесторонний анализ правительственных грантов на проведение исследований, связанных с генами, вовлеченными в старение.
Один из инструментов, которые могут помочь понять направление научного исследования, которое все еще не опубликовано, является резюме гранта на проведение исследований. Лучше понять общие тенденции в стареющей генетике, финансировании и информации о цитате для генов долговечности было собрано, используя систему International Aging Research Portfolio (IARP), а также систему NCBI PubMed.
Анализ грантов привел к интересным заключениям. Наука о стареющей генетике – сравнительно новая область. P53 был обнаружен в 1979 и вовлечен в старение в 1987. В среднем гены в Таблице 2 были обнаружены 21 год назад, и потребовалось 9,7 лет между первой цитатой и первой цитатой со «старением».
Приблизительный объем финансирования потраченного на гены, связанные со старением, на уровне более чем $8,5 миллиардов с более чем 195 000 цитат с большей частью финансирования, потраченного на гены, вовлеченные в ответ напряжения. В среднем приблизительно 7,4% финансирования был потрачен на проекты со «старением» в заявке на грант, и это было последовательно через все три категории. Средний объем финансирования за цитату составлял более чем 43 900$.
Самый большой объем финансирования потраченного на единственный ген со «старением» в резюме гранта составлял $195 миллионов, который представляет меньше чем 5% общего финансирования, потраченного на исследование P53. SIRT1 и гомологи – единственный ген с более чем $100 миллионами, потраченными на анализ его роли в старении с чуть менее чем 14% финансирования, потраченного на нестарение связанных проектов. Большинство генов, связанных со старением и долговечностью, было связано с другими биологическими процессами, и большая часть финансирования и публикаций, цитирующих эти гены, связаны с областями кроме старения.
«В то время как большинство ученых полагается на изданные данные исследований и научные конференции, чтобы следовать за достижениями их области исследования, огромное количество знания шифруется в изданных резюме гранта на проведение исследований и связанных метаданных. Всесторонний анализ правительственных грантов и связанные публикации показывают, что стареющее исследование – появляющаяся область и что только незначительная часть долларов исследования, потраченных на гены, вовлеченные в старение и долговечность, была на самом деле предназначена для стареющего исследования», сказал преподаватель Алекс Жаворонков, доктор философии, директор Исследовательский фонда Биогеронтологии, Великобритания.Команда также выполнила сигнальный анализ пути генов, вовлеченных в старение и долговечность, и продемонстрировала, что это, большинство gerontogenes – члены путей ответа напряжения, которые подтверждают существование генетики «программа долговечности». Как правило, гены – регуляторы программы долговечности – подавляют умеренный ответ напряжения и мутации, которые делают некоторые из тех путей менее эффективными и предоставляют дополнительные жизнью преимущества.
Умеренное сверхвыражение генов долговечности исполнительного элемента, связанных с ответом напряжения на ДНК, белок, или другие клеточные убытки, продлевает продолжительность жизни. В то время как умеренное напряжение вызывает «программу долговечности» по стимулирующему выражению генов страхования жизни и предотвращению продвижения или устранению ошибок, включая новые и непосредственные, воздействие хронического или сильного стресса исчерпывает защитные механизмы и поэтому ускоряет старение. Простарение и омоложение определенные геном процессы существуют на всех уровнях organismal системы – от молекул до систем (метаболическая, эндокринная, свободная, и межклеточная коммуникация).
Их многоуровневая организация, глубокое проникновение уровней, комбинация регулярных и стохастических элементов, то, что делает процесс из старения рекурсивного процесса.