В зависимости от полученных сигналов наивные Т-клетки способны дифференцироваться в популяции зрелых Т-клеток, которые играют разные роли в иммунной системе. Например, регуляторные Т-клетки (Treg) важны для подавления иммунного ответа и предотвращения развития аутоиммунного заболевания, в то время как эффекторные Т-клетки способствуют воспалению. Поддержание правильного баланса между Treg и эффекторными Т-клетками предотвращает иммунную дисфункцию.
В этом выпуске журнала клинических исследований Юнь-Цай Лу и его коллеги из Института аллергии и иммунологии Ла-Хойя исследовали роль регулятора туберозного склероза 1 (TSC1) mTOR в поддержании иммунного гомеостаза.
Используя модель на мышах, авторы обнаружили, что потеря TSC1 в Т-клетках нарушила баланс между Treg и эффекторными Т-клетками и способствовала серьезному воспалению на модели колита. В отсутствие TSC1 Treg неправильно продуцируют провоспалительные цитокины, тем самым способствуя воспалительным реакциям и повреждению.
В сопроводительном комментарии Кай Янг и Хунбо Чи на улице Св. Детская исследовательская больница Джуда обсуждает, как тонкая настройка активности mTOR с помощью регуляторов, таких как TSC1, может быть полезной для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний.