Исследователи из Европейского института биоинформатики EMBL и Венского медицинского университета обнаружили доказательства того, что В-клетки могут играть важную роль в иммунотерапии меланомы. В настоящее время иммунотерапия в первую очередь ориентирована на Т-клетки, но результаты показывают, что В-клетки также могут предоставить интересное направление для исследований.
Иммунотерапия – это форма лечения рака, при которой используется собственная иммунная система организма для распознавания болезни и борьбы с ней. Он представлен в различных формах, включая противораковые вакцины, таргетные антитела или вирусы, инфицирующие опухоли. В настоящее время только некоторые больные раком получают пользу от этого вида терапии.
В случае меланомы, которая является особенно агрессивной формой рака кожи, общепринятые методы иммунотерапии сосредоточены на Т-клетках. Т-клетки играют важную роль в контроле и формировании иммунной системы, и они могут напрямую убивать раковые клетки, а также привлекать другие клетки к этому процессу.
Недавнее исследование, опубликованное в Nature Communications, показало, что, наряду с Т-лимфоцитами, В-клетки играют решающую роль в запуске воспаления, связанного с меланомой. В-клетки – это тип белых кровяных телец, которые могут вырабатывать антитела вместе с несколькими важными молекулами-посредниками. Исследователи обнаружили, что в случае меланомы В-клетки действуют почти как спутниковая навигация, направляя Т-клетки к опухоли через секрецию таких различных молекул-посредников.
"Иммунотерапия изменила лечение рака," объясняет Йоханнес Грисс, научный сотрудник Венского медицинского университета и EMBL-EBI. "Он высвобождает Т-клетки, чтобы они могли более эффективно бороться с раком. Впервые мы обнаружили, что В-клетки также играют важную роль в этом процессе и помогают Т-клеткам находить опухоль. Роль В-клеток в иммунотерапии все еще в значительной степени неизвестна, но кажется, что они могут иметь большее влияние, чем считалось ранее."
В ходе исследования исследователи заметили, что, когда у пациентов с меланомой истощались В-клетки, количество Т-клеток и других иммунных клеток также резко снижалось в опухолях. В последующих экспериментах исследователи показали, что особый подтип В-клеток, по-видимому, отвечает за направление Т-клеток и других иммунных клеток к опухоли.
Интересно, что клетки меланомы, по-видимому, заставляют В-клетки развиваться в этот особый подтип В-клеток. Самое интересное, что этот специфический подтип B-клеток также увеличивал активирующий эффект текущей иммунной терапии на Т-клетки, и более высокое количество этого подтипа B-клеток в опухолях до терапии предсказывало, что пациент будет лучше реагировать на последующую иммунотерапию.
"Требуются дальнейшие исследования, чтобы ответить на такие вопросы, как то, как клетки меланомы модифицируют В-клетки, какой механизм используют В-клетки для поддержки активации Т-клеток и как мы можем помочь этим В-клеткам поддерживать текущие иммунотерапевтические методы лечения онкологических больных," заключает Грисс.