Наркоманию вылечат золотом

белка DARPP-32

Новые лекарства для борьбы с алкогольной, наркотической и другими видами зависимостей смогут быть созданы на базе наночастиц золота, талантливых свободно доставлять активные молекулы к клеткам головного мозга, утверждают авторы изучения, размещённого в издании Proceedings of the National Academy of Sciences.Наночастицы золота в форме цилиндров могут служить "проводниками" для доставки к клеткам мозга особых молекул РНК, блокирующих синтез белка DARPP-32, вырабатываемого клетками мозга и запускающего цепочку химических реакций, несущих ответственность за проявление признаков зависимостей разного рода.

Эффективность этого класса молекул РНК, именуемых маленькими интерферирующими РНК (small interfering RNA, siRNA), для блокирования синтеза белка DARPP-32, и перспективность их применения для снятия зависимости была доказана прежде, но эти молекулы скоро распадаются.Действенную доставку их к мозгу введением в кровь осуществить до сих пор было нереально из-за так именуемого гематоэнцефалического барьера, защищающего мозг от попадания в него чужеродных веществ, введенных в кровь извне либо продуктов нарушенного обмена веществ. Доктор наук Парас Прасад из Нью-Йоркского университета в Баффало и его коллеги в собственных опытах на лабораторных культурах клеток продемонстрировали, что размер наночастиц разрешает им стабилизировать молекулы РНК, адсорбированные на поверхности наночастиц и свободно проходить через гематоэнцефалический барьер, действенно доставляя лекарство прямо к клеткам мозга.

Наряду с этим теряется всего лишь чуть больше половины введенного лекарства. Цилиндрическая форма наночастиц в этом случае более удачна по сравнению со сферической, поскольку такие частицы владеют большей поверхностью и смогут нести на себе больше активных молекул РНК. "Нам удалось продемонстрировать, что наночастицы золота в форме цилиндров замечательно подходят для стабилизации на собственной поверхности маленьких интерферирующих РНК, переноса их через подавления гена и гематоэнцефалический барьер, несущего ответственность за синтез белка DARPP-32", – сообщил соавтор статьи Индрайит Рой, слова которого приводятся в сообщении университета.Подход, показанный учеными, может в будущем быть использован для лечения раковых болезней, целого и болезни Паркинсона рядя нервных и психологических расстройств, лечение которых требует доставки определенных лекарств конкретно к клеткам мозга.

Ученые сохраняют надежду в скором времени опробовать собственный подход на живых совокупностях и перейти к клиническим опробованиям.Источник: РИА Новости