Нейробластома – один из самых смертоносных видов рака у детей
Ученые из Ливерпульского университета открыли новую мишень для лекарств, которые могут бороться со смертельным детским раком, известным как нейробластома.
Нейробластома – один из самых смертоносных детских онкологических заболеваний, вызывающий 15% всех случаев смерти от рака у детей. У большинства больных неизлечимое заболевание, которое при первом диагнозе часто распространилось по всему телу.
За последние 20 лет долгосрочное выживание улучшилось, но дети по-прежнему получают очень суровое лечение, которое убивает не только опухолевые, но и нормальные клетки. Как и в случае многих видов рака, лечение нейробластомы неспецифично, и пациенты имеют ограниченную способность переносить такие токсические методы лечения.
Подписи генов
В течение нескольких лет было известно, что определенные подклассы рака нейробластомы экспрессируют «сигнатуры» генов, связанные с очень агрессивным поведением опухоли, таким как быстрый рост и распространение.
Ученые из Института интегративной биологии Университета обнаружили, что ферментный белок, называемый сульфатазой 2 (Sulf2), связан с этой сигнатурой гена, способствующего развитию рака.
Примечательно, что они показали, что снижение количества Sulf2 в раковых клетках человека сильно снижает их способность образовывать опухоли. Sulf2 отвечает за модификацию сульфатных сахаров, называемых гепарансульфатами, которые обнаруживаются на поверхности клеток. Они играют решающую роль в контроле функций клеток, включая стимулирование роста клеток и предотвращение их гибели.
Необходимы новые методы лечения
Исследование, поддержанное стипендией PhD Совета по медицинским исследованиям (MRC), показывает, что можно ингибировать этот фермент, потенциально замедляя или предотвращая рост некоторых нейробластом.
Валерия Солари, которая руководила исследованием в рамках стипендии MRC, сказала: "Нейробластома высокого риска по-прежнему очень трудно лечить, и для улучшения ситуации нам срочно нужны новые методы лечения.
"Наши результаты могут быть использованы при разработке новых лекарств от нейробластомы в дополнение к существующим методам лечения."
Реальный потенциал
Профессор Джерри Тернбулл, который руководил Ливерпульским проектом, сказал: "Нейробластома – тяжелое состояние для детей и их родителей.
"Наше исследование показало, что этот фермент Sulf играет ключевую роль в затруднении лечения форм нейробластомы с высоким риском."
Доктор Эд Йейтс, соруководитель проекта, добавил: "Интересным в этой работе является то, что теперь у нас есть новая цель для разработки лекарств, которая имеет реальный потенциал, поскольку находится вне раковых клеток и доступна для химических ингибиторов.
"Мы надеемся, что дальнейшая работа откроет новые возможности для лечения этого детского рака."
Исследование опубликовано в журнале Cancer Research.