Исследователи из Каролинского института создали антитела, которые перепрограммируют тип макрофагальных клеток в опухоли, благодаря чему иммунная система лучше распознает и убивает опухолевые клетки. Исследование, опубликованное в журнале Cell Reports, может привести к новой терапии и стать потенциально важным диагностическим инструментом для рака груди и злокачественной меланомы.
Иммунотерапия, при которой иммунная система усиливается для уничтожения опухолевых клеток, особенно тех, которые предназначены для активации иммунной системы, меняет способ лечения рака. В отличие от других форм лечения рака, иммунотерапия нацелена не на саму опухоль, а на конкретные клетки иммунной системы, чтобы раскрыть способность иммунной системы убивать опухоль.
"Мы нашли новый способ использования антител для иммунотерапии, который активирует иммунные клетки, называемые макрофагами, в опухоли," говорит член исследовательской группы Микаэль Карлссон из отдела микробиологии, опухолей и клеточной биологии. "Это облегчает иммунной системе распознавание опухоли, и исследования на животных трех различных видов рака дали многообещающие результаты."
В 2013 году ведущий научный журнал Science назвал иммунотерапию рака самым революционным достижением года. Антитела, которые увеличивают способность Т-клеток убивать опухолевые клетки, оказались особенно эффективными и открыли новые возможности для лечения ранее неизлечимого рака.
Недостаточно эффективен
Однако для некоторых пациентов иммунотерапия, модифицированная Т-клетками, оказалась недостаточно эффективной, поскольку некоторым опухолям все еще удается скрывать себя от иммунной системы, испуская сигналы, которые не позволяют иммунным клеткам их распознавать. Другая причина случайных неудач терапии заключается в том, что опухоли не вызывают такой сильной иммунной реакции, как, например, инфекции.
В настоящем исследовании исследователи сосредоточились на макрофагах, иммунных клетках, нормальная функция которых заключается в борьбе с инфекциями. Однако некоторые макрофаги влияют на окружающую среду в опухоли таким образом, что раковым клеткам легче выживать и распространяться. Обычно в опухолях доминируют макрофаги, которые не позволяют Т-клеткам и другим иммунным клеткам распознавать и уничтожать раковые клетки.
Остановил опухоли
Исследователям удалось перепрограммировать и активировать эти макрофаги с помощью антитела, нацеленного на белок на их клеточной поверхности, что остановило рост и распространение опухолей у мышей. Терапия антителами также
активизировал клиническую практику иммунотерапии, модифицирующей Т-клетки. Исследователи также показывают, что этот тип макрофагов может быть обнаружен при раке груди человека и злокачественной меланоме, и поэтому надеются разработать антитело, которое однажды можно будет использовать для лечения этих пациентов.
"Теперь мы надеемся, что эта новая терапия, которая до сих пор апробировалась доклинически, однажды будет использоваться в сочетании с другой иммунотерапией, чтобы сделать ее еще более эффективной," говорит профессор Карлссон. "Мы также изучаем, можно ли клинически использовать наличие этого типа макрофагов в опухолях человека для диагностики раковых заболеваний."