Кливленд. Согласно исследованию Cleveland Clinic, опубликованному сегодня в Cell.
Создание новых кровеносных сосудов или ангиогенез является жизненно важной частью роста и метастазирования рака. Кровеносные сосуды переносят питательные вещества и кислород, которые необходимы опухолям для выживания, расширения и миграции в другие части тела. Семейство белков, называемых факторами роста эндотелия сосудов (VEGF), лежит в основе процесса ангиогенеза, и один конкретный белок, VEGF-A, является основным двигателем этого процесса.
Однако исследовательская группа под руководством Пола Фокса, доктора философии.D., из отдела клеточной и молекулярной медицины научно-исследовательского института Лернера клиники Кливленда обнаружил, что вариант VEGF-A, который они называют VEGF-Ax, на самом деле снижает ангиогенез, перекрывая кровоснабжение опухолей и подавляя их развитие на животных моделях.
"Это исследование важно, потому что оно откроет новые возможности для изучения ангиогенеза и рака. Это важно для пациентов, поскольку потенциально может привести к появлению новых диагностических инструментов и улучшенных методов лечения для уменьшения распространения рака." Доктор. Фокс сказал. "Поистине замечательно, что небольшое изменение в последовательности белка приводит не только к белку с другой функцией, но и с функцией, полностью противоположной исходной. В контексте рака небольшое расширение превращает очень «плохой» белок в очень «хороший»."
VEGF-Ax на 22 аминокислоты длиннее, чем VEGF-A, и образуется, когда рибосома – клеточный аппарат, транслирующий гены (фактически, информационные РНК) в белки – считывает свой генетический стоп-знак в процессе, называемом программным считыванием трансляции.