Потеря единственного гена у мышей может влиять на социальное поведение и ослабить способность их мозгов отфильтровать отвлекающие факторы – обе характеристики нескольких неврологических болезней в людях. Открытие, сообщил в сегодняшней проблеме Клетки, мог дать исследователям модель животных для выяснения аспектов шизофрении лежания в основе биохимии и других условий. …
Ученые говорят, что они впервые скрыли кровь от матери для симптомов генетического заболевания в ее зародыше. Метод может когда-нибудь предложить альтернативу агрессивным методам внутриутробного диагноза, такого как амниоцентез и выборка ворсины хориона (CVS), увеличивающие немного риск ошибки.
Юэт Вай Кань и коллеги в Калифорнийском университете, Сан-Франциско, извлекли эмбриональные клетки из материнской крови, чтобы проверить, имели ли зародыши гены для двух рецессивных болезней: анемия серповидного эритроцита и подобное условие назвали бету-thalessemia. …
Эмбриональная утечка приводит к внутриутробному испытаниюПодробнее »