Слепыши соответствуют 30 годам, в десять раз дольше, чем мыши, и захваченные колонии почти никогда не показывают типа рака. Понимание противораковых механизмов этих животных может помочь предварительному обращению с человеком в будущем, по данным совместной исследовательской группы из Хоккайдо и Университетов Кэйо в Японии.Команда взяла ткань кожи от взрослых слепышей и повторно запрограммировала клетки в тип названной стволовой клетки, вызвал плюрипотентные стволовые клетки (iPSCs).
Как эмбриональные стволовые клетки, iPSCs способны к становлению любым типом ткани в теле, и ученые надеются, что человеческий iPSCs может использоваться, чтобы лечить заболевания. Их главный недостаток – их тенденция сформировать опухоли, когда незрело повторно пересажено назад в животных.В отличие от iPSCs от другого вида животных, не сформировались опухоли, когда слепыш iPSCs был введен в яички мышей с чрезвычайно слабыми иммунными системами.
После дальнейшего расследования команда нашла, что ген-супрессор опухоли, названный альтернативной рамкой считывания (ARF), которая обычно подавляется у мыши и человеческого iPSCs, остался активным у слепыша iPSCs.Команда также нашла, что ЭРЫ, ген, который заставляет эмбриональные стволовые клетки мыши и iPSCs демонстрировать подобный опухоли рост, были бездействующими у слепыша iPSCs. Мыши вырастили большие опухоли, когда исследователи отключили ген ARF, вызвали выражение гена ЭР мыши у слепыша iPSCs, и затем вставили их в мышей.Эти результаты могли помочь исследователям выяснить, как человеческий iPSCs может использоваться для того, чтобы лечить пациентов, не формируя опухоли.
Дальнейшее исследование подробных механизмов, лежащих в основе сопротивления рака у слепышей, может способствовать развитию non-tumourigenic человеческого iPSCs, позволяя более безопасную основанную на клетке терапию, говорит Кеко Миура из Университета Хоккайдо.