Марихуана является одним из наиболее часто используемых запрещенных наркотиков женщинами в детородном возрасте, и растет беспокойство по поводу того, что злоупотребление марихуаной во время беременности, как отдельно, так и в сочетании с другими наркотиками, может иметь серьезные последствия для развития мозга плода.
Существуют убедительные доказательства того, что ТГК, основной психоактивный компонент марихуаны, проникает через плаценту, что злоупотребление марихуаной со стороны матери приводит к задержке внутриутробного развития и что у младенцев, подвергшихся воздействию марихуаны, наблюдается временный синдром, включающий летаргию и снижение мышечного тонуса. Воздействие ТГК на плод также может привести к дефициту внимания, неспособности к обучению и поведенческим проблемам.
Новое исследование на крысах показало, что ТГК в сочетании с умеренно отравляющими дозами алкоголя вызывает массовую гибель нервных клеток в головном мозге. Исследование опубликовано в Annals of Neurology, официальном журнале Американской неврологической ассоциации.
Под руководством Хенрика Хансена и Хризанти Икономиду в Центре исследований неврологии Университета Гумбольдта в Берлине и на кафедре детской неврологии Технологического университета Дрездена, Германия, исследователи вводили ТГК, синтетическую форму ТГК, этанол, МК-801 ( противосудорожное средство) и фенобарбитал путем инъекции крысам в возрасте от 1 до 14 дней. Предыдущее исследование той же группы показало, что этанол и лекарства, такие как седативные, анестетические и противосудорожные средства, вызывают повсеместную гибель нервных клеток в развивающемся мозге незрелых грызунов; текущее исследование было проведено, чтобы определить, имеют ли каннабиноиды такой же эффект.
Результаты показали, что ТГК и его синтетическая форма не вызывали нейродегенерацию при введении отдельно, но вызывали гибель клеток при введении с более низкими, чем токсические количества этанола. Этот комбинированный эффект увеличивался в зависимости от введенной дозы ТГК и был наиболее сильным, когда крысам было 7 дней. ТГК также усиливал нейротоксический эффект фенобарбитала и МК-801 (этанол сочетает в себе механизм действия, используемый этими двумя препаратами). Кроме того, марихуана активирует уровни рецептора CB1, что вызывает изменения психомоторики, памяти, познания и восприятия боли, наблюдаемые с этим веществом у взрослых людей и животных. В текущем исследовании ТГК в сочетании с этанолом повышали эти уровни, а блокатор рецепторов CB1 Римонабант, лекарство от ожирения, которое может быть полезным при лечении зависимости, снижало эти уровни. Мыши, у которых не было функционирующих рецепторов CB1 (нокаутные мыши), были менее восприимчивы к нейротоксическим эффектам этанола.
«Дегенерация нейронов стала диссеминированной и очень серьезной, когда ТГК был объединен с умеренно токсичной дозой этанола», – заявляют авторы, добавляя, что, поскольку этому эффекту полностью противодействовал блокатор рецепторов CB1 Римонабант, активация этих рецепторов ответственна за повышенную токсичность этанола. Они отмечают, что экспериментальные данные свидетельствуют о том, что передача сигналов эндоканнабиноидов (соединений, аналогичных каннабиноидам, которые естественным образом вырабатываются в организме) может быть вовлечена в процессы развития, такие как пролиферация и выживание клеток во время формирования центральной нервной системы, что объясняет возрастные факторы. зависимый эффект комбинации THC / этанол, наблюдаемый в этом исследовании.
Авторы признают, что влияние каннабиноидов на нейротоксичность этанола на развивающийся мозг требует дальнейших исследований с более длительным периодом выживания. «С использованием поведенческих и стереологических методов такие исследования позволят выяснить, отражают ли острые изменения постоянную потерю нейронов и приводят ли к поведенческим дефицитам», – заключают они. «Результаты острых исследований имеют интересные потенциальные терапевтические последствия, включая использование антагонистов рецептора CB1 для предотвращения повреждения мозга у плодов и новорожденных, подвергшихся воздействию этанола, седативных и / или противосудорожных препаратов.”
Источник: Wiley