Вирус Chikungunya (CHIKV) передан москитами Aedes и вызывает инфекцию в людях, известных как лихорадка Chikungunya. CHIKV происходит в тропических и субтропических частях мира. Регионы, где это уже вызвало эпидемии, включают Африку, территории по Индийскому океану, Юго-Восточной Азии, и между тем также Карибской, Центральной Америке и Южной Америке. Приблизительно 1,2 миллиона человек, как оценивается, заражены до сих пор во время эпидемии в Америке.
Так как москит Aedes albopictus, также известный как азиатский тигровый москит, теперь достиг южной Европы и США, мы сталкиваемся с дальнейшим распространением вируса. Пол-Эрлих-Институт выпустил регулирование в 2007, что после возвращения из местной области, доноры должны быть отсрочены от сдавания донорской крови в течение по крайней мере двух недель, чтобы предотвратить инфекцию через кровоток.Болезнь характеризуется лихорадкой и тяжелой болью в суставах, следовательно ее имя, что означает «это, которое сгибается». В 30 – 40 процентах случаев эти боли в суставах могут продлиться несколько месяцев или сгладить к нескольким годам.
Попытки развития подходящих вакцин до сих пор были неудачны. Чтобы развивать эффективную вакцину, обязательно определить подходящую структуру антигена вируса, который создаст эффективную иммунную реакцию в людях. Предыдущие подходы использовали весь белок поверхности E2 в качестве основания для вакцины, частично в сочетании с другими вирусными белками. У этих белков, однако, есть относительно большая структура, которая сделала бы коммерческое производство вакцины трудным.
Профессор Барбара Шнирл, глава раздела «AIDS, New and Emerging Pathogens» подразделения Вирусология в Поле-Эрлихе-Институте и ее команде занялась расследованиями, будет ли меньший более конкретный и произведенные части меньшего количества будущего комплекса E2 достаточен для совещания защитной иммунной реакции. На основе трехмерной структуры белка исследователи PEI выбрали различные области, выставленные на поверхности, чтобы присоединиться к ним вместе, таким образом создав несколько искусственных фрагментов белка.
После производства в E. coli и очистки, мыши были иммунизированы с этими фрагментами белка, и их кровь была исследована на нейтрализацию антител позже. В этом эксперименте, одном фрагменте, описанном как sAB +, доказанный быть самым эффективным, чтобы вызвать антитела нейтрализации.
Это использовалось, чтобы иммунизировать мышей, которые были тогда заражены диким типом вирус Chikungunya. По сравнению с непривитыми животными мыши рассматривали, показал значительно меньше вирусной РНК в крови – признак частичной свободной защиты. «Наша исследовательская работа показывает, что единственные и искусственно составленные фрагменты вирусного белка поверхности Chikungunya могут быть достаточными, чтобы вызвать частично защитную иммунную реакцию. «Мы рассматриваем наш подход вакцины как обещающий для дальнейшего развития», сказал профессор Шнирл в ее объяснении результатов исследования.