Исследователи из лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) обнаружили три гена, которые взаимодействуют с раковыми заболеваниями в 20% случаев рака легких. Три гена расположены рядом друг с другом на хромосоме 14 человека, и известно, что два гена играют ключевую роль в развитии легких плода.
По словам ведущего исследователя CSHL Дэвида Му, «клетки рака легких у взрослых могут реактивировать гены, которые обычно активны на самых ранних стадиях развития легких. Мы определили мутацию, которая запускает эту ненормальную реактивацию генов развития, и показали, что если вы отключите эти гены, вы остановите рак.”
Исследование CSHL показало, что три гена, названные TTF1, NKX2-8 и PAX9, взаимодействуют, чтобы реактивировать то, что, по-видимому, является паттерном экспрессии ранних генов плода, что приводит к росту раковой опухоли. «Сотрудничество этих генов и тот факт, что они так близко расположены на хромосоме, может объяснить, почему эта мутация так распространена при раке легких», – сказал исследователь и соавтор CSHL Скотт Пауэрс. В сотрудничестве с доктором. Уильям Джеральд из Мемориального онкологического центра им. Слоуна Кеттеринга, исследование показало, что мутация более распространена при поздней стадии рака легких и, возможно, является фактором риска рецидива.
Исследование под руководством CSHL демонстрирует, что раковые результаты мутации могут быть обращены вспять. В будущем это может привести к новым вариантам лечения для пациентов. Исследования рака, которые рассматривают один ген за раз, игнорируют тот факт, что рак обычно вызывается несколькими сотрудничающими генами рака. Мутации в этих генах определяют клинический исход злокачественного новообразования и то, как рак реагирует на лечение.
«В CSHL мы рады возможности применить прямой геномный анализ к раку человека и узнать больше о том, как взаимодействуют гены рака», – сказал исследователь Медицинского института Говарда Хьюза и заместитель директора Центра рака CSHL Скотт Лоу.
Источник: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор