Когда сердечная мышца или кровеносные сосуды повреждены атеросклерозом, сердечным приступом или хирургией, попытки органа ремонта могут часто доставлять дальнейшие неприятности. Новообразование мышечных клеток, например, утолщает стенки кровеносного сосуда, приводя к дальнейшей болезни сердца или заставляя пересаженное сердце потерпеть неудачу.
Теперь, японские ученые продемонстрировали в грызунах, что генотерапия может облегчить эти сложности. Но эксперты предостерегают, что это будет некоторое время, прежде чем метод, описанный в текущей проблеме Медицины Природы, можно будет попробовать в людях.Метод является технологией антисмысла, вводящей берега ДНК, которая может связать с и заблокировать кодекс РНК для определенных протеинов, препятствуя тому, чтобы клетки делали протеины.
Чтобы предотвратить ущерб после пересадок сердца, июнь-Ichi, Suzuki из университета Shinshu Медицинская школа и его коллеги купал сердца мыши с ДНК антисмысла для блокирования фермента, названного cdk2 киназой, стимулирующей рост мышечной клетки. Путем замедления быстрого увеличения мышц в пересаженных сердцах мыши антисмысл уменьшил уплотнение кровеносного сосуда фактором четыре.В то время как эксперименты «изящны», говорит Джеффри Иснер, кардиолог в Медицинском центре Св.
Элизабет в Бостоне, врачи должны выяснить способ повысить эффективность подхода антисмысла, прежде чем они смогут рассмотреть использование его как терапии. В данный момент меньше чем 1% антисмысла, как правило, проходит через стенку сосуда в клетку.
Но даже если заявления будут в будущем, надежды Иснера, то успех «вынудит людей продолжить думать о бракосочетании на плодах молекулярной биологии к сердечно-сосудистой патологии».