СТОКГОЛЬМ – Непрерывная ruxolitinib терапия расширяет выживание по тому замеченному с наилучшей имеющейся терапией (BAT) у больных с миелофиброзом и также обеспечивает длительные сокращения спленомегалии, согласно результатам, выпущенным на 18-м Конгрессе Европейской ассоциации гематологии (EHA).Данные, от трехлетнего наблюдения Исследования Миелофиброза фазы 3 с Оральным Лечением Ингибитора JAK II (КОМФОРТ-II), исследование, также показывают, что агент продолжает быть хорошо вынесенным с длительным лечением.Ruxolitinib является мощным и избирательно действующим ингибитором киназы Януса (JAK) 1 и JAK2, одобренный для лечения средне-и рискованный миелофиброз.
Алессандро Ваннукки, Мэриленд, адъюнкт-профессор гематологии в университете Флоренции, Италия, представил трехлетние последующие данные в участниках исследования.В общей сложности 219 пациентов со средне-2 или рискованный mylofibrosis были рандомизированы в 2:1 отношение, чтобы получить ruxolitinib (предложение на 15 или 20 мг, на основе начального количества тромбоцитов [100-200 или> 200×109/L, соответственно]), или BAT.Наилучшая имеющаяся терапия включала любых коммерчески доступных агентов (как монотерапию или в комбинации) или никакую терапию вообще и который мог быть изменен во время фазы лечения.
Анализ показал 52%-е сокращение риска смертности в ruxolitinib контингенте по сравнению с BAT (отношение опасности = 0.48, 95% Ки, 0.28-0.85, P=0.009). Предполагаемая вероятность выживания в 144 недели была значительно выше с ruxolitinib, чем с BAT (81% по сравнению с 61%, соответственно).
В целом, 51,4% ruxolitinib-леченных пациентов достиг a? 35%-е сокращение от основания в объеме селезенки. Средняя реакция селезенки не имеет свеклы, достигнутый.
Лечение Ruxolitinib осталось хорошо вынесенным с долгосрочным использованием.Миелофиброз характеризуется фиброзом костного мозга, прогрессирующая анемия и extramedullary гемопоэз, проявили в основном как спленомегалия. За исключением аллогенной пересадки стволовых клеток, лечение является паллиативом и не обращается к характерной патологии, идентифицированной при миелофиброзе, который является дисрегуляцией киназы Януса (JAK) – установленный цитокин и трансдукция сигнала фактора роста.
У пациентов с миелофиброзом есть в среднем полное выживание 5,7 лет.Доктор Ваннукки сказал, что результаты исследования важны, потому что ruxolitinib является первым лекарственным средством, которое, как показывалось, улучшило полное выживание при прогрессирующем миелофиброзе.
В другом месте на встрече, следователи сообщили, что долгосрочное лечение с ruxolitinib может стабилизировать или полностью изменить фиброз костного мозга. Фиброз костного мозга является ключевым маркером прогрессирующей болезни у больных с миелофиброзом
Написанный Джилл СтэйнДжилл Стайн является парижским внештатным медицинским писателем.