Детское ожирение, связанное с недавно обнаруженными генами

ожирение

Ученые, изучающие генные карты тысяч европейцев, нашли три новой наследственной изменчивости, увеличивающую риск для ожирения и сообщившуюэто к тому же, что мы уже знаем о ожирении и генах результаты изучения, имело возможность оказать помощь создать инструменты, которые могут угадать, в котором мелкие детириск становления страдающим ожирением.Изучение было работой исследователей из Имперского колледжа Лондона, Англия, французского Национального НИИ CNRS и другие научно-исследовательские центры вКанада и Европа, и были изданы онлайн по собственной природе Генетика 18-го января.Десять процентов детей до шести в Англии являются страдающими ожирением, согласно числам из Национальной Детской Программы Измерения Минздрава

2007/08.Создайте в соавторстве доктора наук Филиппа Фрогюэля, от Отделения Геномной Медицины в Имперском колледже Лондона сообщил:«В то время как мелкие дети становятся страдающими ожирением, их судьбы могут быть затронуты весьма отрицательным методом. К сожалению, страдающих ожирением детей довольно часто незаконно клеймят и ониможет перенести неприятности сердца и легкого, болезненные суставы, рак и диабет, как они растут."

Варианты, найденные в этом 10-летнем изучении, могли быть важны максимум за 50 процентов случаев тяжелого ожирения, сообщили исследователи.Для изучения они сделали изучение ассоциации всего генома 1 380 европейских страдающих ожирением детей до шести и очень сильно страдающих ожирением взрослых и 1 416 подобранных с возрастомобычные контроли веса. Большая часть страдающих ожирением взрослых было страдающим ожирением начиная с детства либо их подростковые годы.Исследователи нашли 38 генетических маркеров с прочной связью с более высоким, чем обычный индекс массы тела (BMI).

Они тогда изучили их в другом14 186 европейцев и отысканный тремя мутациями, существенно связанными с ожирением.Вариант, что они нашли, чтобы быть наиболее связанными с детским ожирением и взрослой серьёзной формой ожирения, расположен около гена PTER. Только бог ведаетчто делает этот ген, но исследователи оценили, что вариант, возможно, образовывает до одной трети всего детского ожирения и одну пятую из всехтяжелые взрослые случаи ожирения.

Вторая мутация, очень сильно связанная с взрослым ожирением и детством, нашлась в гене NPC1, что изучения мыши продемонстрировали, чтобы играться aроль в контроле аппетита (мыши без этого гена не едят весьма и переносят последнюю исходную утрату веса). Исследователи оценили что этот второй вариантсчета примерно на 10 процентов всего процентов и детского 14 ожирения всех случаев тяжелого взрослого ожирения.Третий вариант был отыскан около гена ФАМ, управляющего созданием из глюкагона и инсулина плюс цепочки аминокислот, известных как подобные глюкагону пептиды, все из которых ответственны для метаболизирования углеводов и глюкозы и во владении собой обилия после еды.исследователи оценили, что этот вариант образовывает примерно 6 процентов процентов и детского 16 ожирения тяжелого взрослого ожирения.

Не обращая внимания на то, что исследователи заявили, что больше изучения было нужно, чтобы видеть, действуют ли эти гены независимо (имело возможность бы иметь место что они лишьсотрудничайте), объединенный эффект этих новых вариантов имел возможность составлять до 50 процентов всех случаев тяжелого взрослого и детского ожирения.Потому, что Фрогуель растолковал, осознав, что генетическим основанием ожирения есть первый шаг, и когда мы знаем, какие гены важны:«Мы можем развить методы обследовать детей, чтобы определить, кто больше всего подвергается риску становиться страдающим ожирением».«Нужно сохранять надежду, мы можем тогда вмешаться в действия мер, таких как поведенческая терапия, чтобы удостовериться, что ребенок формирует здоровые предпочтения в еде и не развивает aнеприятность веса», добавил он.Изучение спонсировалось Советом по медицинским изучениям, Agence Nationale de la Recherche, Региональным Nord-Па-де-Кале Conseil / Ласкиевроправьте молотком de developpement economique и региональный, Геном Квебек / Геном Канада и германский Научный совет (для немцаконтингенты).

«Изучение ассоциации всего генома для раннего исходного и больного взрослого ожирения идентифицирует три новых очага риска в европейценаселение."Дэвид Меир, Джером Делплэнк, Жан-Клод Шевр, Сесил Лекер, Стефан Лоббенс и др.Генетика природы, Изданная сетевой 18 января 2009.doi: 10.1038/ng.301

Источники: резюме Издания, Имперский колледж Лондона.

3 комментария

Добавить комментарий