Как ген, который считается основным фактором риска шизофрении и других расстройств настроения, от которых страдают миллионы американцев, способствует этим заболеваниям, остается неясным. Однако результаты нового исследования исследователей Хопкинса и их коллег, опубликованные на этой неделе в Cell, дают большую подсказку, показывая, что этот ген делает в нормальном мозге взрослого человека.
Оказывается, этот ген, называемый disc1, производит белок, который служит своего рода музыкальным проводником для вновь образованных нервных клеток в мозгу взрослого человека, направляя их в нужное место в соответствующем темпе, чтобы они могли легко интегрироваться в наш комплекс и переплетенная нервная система. Если белок DISC1 не работает должным образом, новые нервы становятся гиперактивными.
«DISC1 играет более широкую роль в развитии нервов взрослых, чем мы предполагали», – говорит Хунджун Сон, доктор философии.D., доцент Института клеточной инженерии Хопкинса. «Некоторые предыдущие исследования намекали, что DISC1 важен для миграции и удлинения нервов, но наше исследование на мышах предполагает, что он важен не только для этого, и может выявить, почему DISC1 связан с множественными психическими расстройствами.”
«Почти каждая часть процесса интеграции нервов ускоряется», – добавляет коллега-автор Guo-li Ming, M.D., Ph.D., также доцент ICE. «Новые нервы мигрируют и разветвляются быстрее, чем обычно, быстрее формируют связи с соседями и даже более чувствительны к электростимуляции.”
Хотя может быть неочевидно, почему высокоскоростная интеграция может быть вредной, Сонг отмечает, что из-за сложности мозга время имеет решающее значение для обеспечения подготовки новых нервов к подключению к нейронной сети.
Мин, Сонг и их сотрудники из Национального института здоровья и Калифорнийского университета в Дэвисе отслеживали аномальные движения гиперактивных нервных клеток, вводя специально разработанный вирус в часть мозга мыши, известную как гиппокамп – регион, важный для обучения и памяти. поэтому вполне актуально для психических расстройств. Вирус будет инфицировать только недавно появившиеся клетки, подавляя экспрессию гена disk1 и заставляя нервы светиться под микроскопом.
В сочетании с другими недавними исследованиями Хопкинса, которые успешно создали модели мышей с аномальным DISC1 и могут эффективно воспроизводить симптомы шизофрении, такие как тревога, гиперактивность, апатия и измененные чувства, эти текущие результаты, демонстрирующие нормальную роль этого белка, могут помочь раскрыть причины этого. сложное заболевание
Сон и Мин добавляют, что их исследования в гиппокампе – одном из немногих мест, где в мозгу взрослого человека образуются новые нервы – могут дать ответ, почему симптомы обычно впервые появляются у взрослых, несмотря на генетическую основу многих психических заболеваний. Они планируют продолжить работу с мышью, чтобы попытаться найти ответы на эти вопросы.
Источник: Медицинские учреждения Джонса Хопкинса