Функционирование сердечной мышцы намного сложнее, чем предполагалось ранее. Таков вывод всемирного исследования, в котором данные 73 518 человек со всего мира использовались для поиска новых сердечных генов.
Результаты опубликованы в Журнале Американского колледжа кардиологии. Это исследование служит важной основой для новых кардиологических исследований.
ЭКГ сердца пациента позволяет кардиологам выявить отклонения в мышечной массе и проводимости пульса сердца. Эти отклонения часто являются предупреждением о сердечной недостаточности и возможной смерти. В ходе исследования доктор Ялда Джамшиди из Сент-Джорджского университета Лондона и более сотни коллег из 133 исследовательских отделов сравнили ЭКГ пациентов с их генетическим составом.
Доктор Джамшиди, старший преподаватель генетики человека, сказал: «Это позволило нам открыть 52 области, в которых расположены 67 генов, которые, как мы теперь думаем, участвуют в функционировании сердечной мышцы. Мы уже знали, что некоторые из этих генов вызывают серьезные сердечные заболевания, но не осознавали, что большинство из них также влияют на работу сердца.’
Библиотека генов
Это исследование может лечь в основу многих новых исследовательских проектов и в конечном итоге привести к более эффективному лечению проблем с сердцем. «Результаты этого исследования были собраны в генетическую библиотеку, чтобы сделать возможным новые исследования сердечной деятельности нами и другими группами», – пояснил д-р Джамшиди. Следующий шаг – выяснить, какую именно роль играет каждый ген в работе сердца. Обладая этими знаниями, мы надеемся, что сможем разработать новые, более эффективные методы лечения болезней сердца.’
Плодовые мошки
Исследователи уже начали это делать, проверяя релевантность определенных генов у плодовых мушек. Включая и выключая гены у плодовых мушек, они открыли ген, который участвует в развитии сердца. Если этот ген выключен, у плодовой мушки не разовьется сердце. Другой ген контролирует структуру сердечной мышцы; и если это выключено, клетки сердца плодовой мушки будут рассредоточены случайным образом.
Прогнозирование течения сердечных заболеваний
Хотя на разработку новых лекарств на основе этого крупномасштабного исследования, вероятно, уйдет не менее десяти лет, многие пациенты все равно могут получить выгоду в краткосрочной перспективе. Доктор Джамшиди сказал: «Изучение генов пациентов становится обычной практикой. Мы надеемся, что, глядя на эти конкретные гены, мы сможем связать определенные гены с риском сердечных заболеваний. Это позволит клиницистам использовать генетические особенности человека для прогнозирования, например, высокого риска сердечной недостаточности, и рассмотреть возможность разработки профилактических мер. ‘