Ученые определили ген – FOXC1 – который, если его включить, вызывает более агрессивный рак у пятой части пациентов с острым миелоидным лейкозом (AML), согласно исследованию Cancer Research UK, опубликованному сегодня в журнале Cancer Cell.
Ген FOXC1 обычно включается во время эмбрионального развития и необходим для превращения клеток в специализированные ткани, такие как глаза, почки, мозг и кости.
Но это новое исследование показало, что у некоторых пациентов с ОМЛ – типом рака крови, поражающим лейкоциты и костный мозг – этот ген был ошибочно включен в раковых клетках пациента.
Когда он включается в ткани клеток крови, FOXC1 останавливает развитие клеток крови и останавливает их созревание в нормальные специализированные клетки крови.
Это приводит к тому, что рак становится более агрессивным, поскольку молодые клетки способны воспроизводить больше, чем зрелые клетки, в результате чего раковые клетки растут быстрее и их становится труднее лечить.
Ежегодно в Великобритании около 2900 человек заболевают ОМЛ. Из них примерно у 20% ген FOXC1 был бы ошибочно включен при раке.
Доктор Тим Сомервейл, ведущий автор из Манчестерского института онкологических исследований Великобритании при Манчестерском университете, сказал: "Это важное открытие, которое помогает нам понять, как развивается острый миелоидный лейкоз и почему некоторые случаи ОМЛ более агрессивны, чем другие. Здесь, вместо того, чтобы быть дефектным или мутировавшим, этот нормальный ген включается не в том месте и не в то время, что заставляет рак расти быстрее.
"Есть определенные ситуации, когда этот ген необходим, например, при развитии глаза и скелета до рождения. Но когда он включается в неправильную ткань, он вызывает более агрессивные формы лейкемии."
Нелл Барри, старший менеджер по научным коммуникациям в Cancer Research UK, сказала: "Важно, чтобы мы продолжали изучать основы биологии, чтобы лучше понять, как клетки становятся злокачественными. В этом исследовании определение конкретного гена, лежащего в основе более агрессивных форм острого миелоидного лейкоза, может дать подсказки для новых способов персонализации лечения для отдельных пациентов. Чем лучше мы понимаем основы каждого рака, тем быстрее мы сможем найти новые способы его остановить."