Результаты, которые кажутся онлайн в журнале Scientific Reports, могут далее наше понимание появляющегося механизма, вовлеченного в инициирование опухоли и прогрессию, и могут таким образом привести к развитию лучших вариантов лечения в будущем.В каждой здоровой клетке человека генетическая информация, соединенная проводами в ДНК, расшифрована в РНК посыльного, которая в свою очередь переведена на белки, рабочих лошадей всех тканей тела и органов. Преобладающее представление – то, что большая часть зловредности вызвана мутациями ДНК, которые могут привести к отклоняющейся активации или деактивации соответствующих продуктов белка и к последовательному неконтролируемому росту и быстрому увеличению злокачественных клеток.
У редактирования РНК, процесса, которым ‘мутации’ последовательности РНК введены посттранскрипционным образом, есть потенциал, чтобы повлиять на множество клеточных процессов уже точный механизм того, как был плохо понят до сих пор.Предыдущие исследования показали, что больше чем один миллион мест в геноме отредактирован до различных степеней.
Несмотря на то, что большинство этих мест редактирования находится в пределах регионов, которые не переведены к белку, было показано, что различия в уровнях редактирования РНК между опухолью и нормальными тканями связаны с различными исходами болезней. В настоящее время только несколько кодирующих мест редактирования РНК были функционально характеризованы. Однако это – все еще загадка, ли и как большинство событий редактирования РНК в непереведенных регионах затрагивает рост опухоли.Исследователи из Медицинской школы Бостонского университета (BUSM) проанализировали 14 типов опухоли и определили больше чем 2 000 генов, показывающих существенные изменения на уровне редактирования РНК между опухолью и нормальными тканями.
«Это исследование предполагает, что редактирование РНК может служить важным эпигенетическим механизмом клеточного регулирования вне генетического уровня / уровня ДНК», объяснил соответствующий автор Стефано Монти, доктор философии, адъюнкт-профессор медицины в BUSM. «Мы показываем, что эффект одного эпигенетического компонента может быть возмещен изменениями в другом эпигенетическом компоненте. Таким образом важно иметь всестороннюю картину изменений в геноме рака, который может указать на слабые места, поддающиеся целенаправленному лечению», добавил ведущий автор Лие Чжан, доктор философии, постдокторант в BUSM.