Пациентов с запущенным раком простаты часто лечат гормонами, но когда опухоли снова начинают расти, у них появляется больше и других кровеносных сосудов, говорится в диссертации Академии Сальгренска при Гетеборгском университете, Швеция. Это открытие открывает путь к новым методам лечения гормонально-устойчивого рака простаты.
На поздних стадиях заболевания, когда рак простаты распространился, большинству пациентов назначают гормональную терапию. Это снижает выработку мужского полового гормона, и опухоль сокращается.
"Проблема в том, что эффект временный," говорит молекулярный биолог Хелен Густавссон, написавший диссертацию. "Рано или поздно опухоль разовьется резистентность к гормональному лечению, а затем рак продолжит расти, часто в виде вторичных опухолей в костях.
Опухоли должны образовывать новые кровеносные сосуды, чтобы расти и распространяться по телу. В диссертации показано, что опухоли, которые рецидивировали после гормональной терапии, содержат больше кровеносных сосудов. Кровеносные сосуды часто также выглядят иначе, чем на ранних стадиях заболевания.
Еще одно интересное открытие заключается в том, что уровни белка, известного как ADAMTS1, ниже в этих агрессивных опухолях. Известно, что этот белок подавляет рост кровеносных сосудов. Низкий уровень белка в опухолях связан с большим количеством кровеносных сосудов и более широким распространением рака.
"Если мы сможем предотвратить образование новых кровеносных сосудов опухолью, мы также сможем предотвратить распространение рака," говорит Густавссон. "Теперь, когда мы лучше понимаем, как контролируется образование кровеносных сосудов на этой стадии рака простаты, мы в лучшем положении для разработки лекарств, подавляющих образование новых сосудов при гормонально-устойчивом раке простаты."
Исследовательская группа Академии Сальгренска теперь оценит, как эти изменения влияют на функцию кровеносных сосудов и их чувствительность к различным методам лечения.