На страницы английских газет попала история 13-летней девочки, которую только редкое заболевание неспешно превращает в "живую статую".Юная британка страдает прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией – генетической мутацией, при которой в месте любого, кроме того малого повреждения волокнистых тканей (мышц, связок, сухожилий) отмечается рост костной ткани. В следствии этого костные разрастания неспешно приводят к нарушению перемещений во всех суставах впредь до полной неподвижности. Заболевание видится очень редко – во всем мире насчитывается около 600 случаев.
Фибродисплазия уже зафиксировала руки Шони Нэммок в полусогнутом положении и существенно снизила подвижность ее позвоночника. Диагноз был поставлен в прошедшем сезоне, в то время, когда по окончании падения на пояснице в месте ушиба показалось плотное болезненное образование. Капельница, поставленная девочке до подтверждения диагноза, привела к разрастанию костной ткани, обездвижившее ее левый локтевой сустав.По словам Шони, ей приходится выходить из класса на пара мин. раньше перерыва, дабы избежать случайных толчков в коридоре.
На протяжении прогулок приятели заслоняют ее от прохожих. Специалист по прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии Фредерик Каплан поведал, что заболевание со временем практически формирует второй скелет, что сковывает тело больного, не давая ему двигаться.
Лечения данной редкой болезни на данный момент не существует. Единственной надеждой для Шони остается исследовательский проект Оксфордского университета, созданный для разработки способов борьбы с фибродисплазией.Источник: МедПортал