Открыты новые гены, влияющие на внезапную остановку сердца

сердце

Ученые, занимающиеся расшифровкой человеческого генома, нашли десять неспециализированных генетических мутаций, каковые увеличивают риск неожиданной остановки сердца при легкой аритмии. Полученные результаты проливают свет на обстоятельства нарушений сердечного ритма, в базе которых довольно часто лежат значительные неприятности, и смогут посоветовать новые способы лечения.Сердечно-сосудистые болезни – это убийца номер один.

Согласно данным ВОЗ, каждый год сердце делается обстоятельством смерти 17 миллионов человек. Курение, высокий уровень и ожирение холестерина являются общепризнанными факторами риска, но решающее слово остается за генами.

При отсутствии вторых признаков обнаружение генетических вариантов, каковые воздействуют на ритм сердечных сокращений – так называемый QT-промежуток, – имело возможность бы стать одним из наиболее значимых инструментов прогнозирования возможности неожиданной остановки сердца.Интернациональная группа из более чем сорока ученых во главе с Арне Пфойфером из Мюнхенского университета проанализировала геномы практически 16 тысяч людей, ЭКГ которых были чуть хуже, чем у полностью здоровых людей. В каждом геноме удостоверились в надежности около 2,5 млн участков в отыскивании чуть заметных трансформаций последовательности генов, которая имела возможность бы соответствовать отклонениям от нормы в работе сердца.Найдены десять подходящих участков генетического кода.

Один из них, ген Nos1ap, уже известен как «пособник» неприятностей с сердцем. Остальные были помещены в перечень «подозреваемых». «Практически добрая половина из них были новыми: никто не догадывался, что они воздействуют на сердечную деятельность, – говорит Дэн Аркинг, доктор наук Университета Джона Хопкинса (США) и соавтор изучения. – Исходя из этого для нас вправду раскрывается новый мир изучений. Мы ни за что не нашли бы эти гены, если бы сосредоточились на известных кандидатах».

Свободное изучение, совершённое сотрудниками Массачусетской поликлиники под управлением Кристофера Ньютона-Че, подтвердило выводы сотрудников. Медики обследовали 13 тысяч людей.Наличие одной генетической вариации у человека не обязательно свидетельствует более большой риск аритмии и тем более – повышенный риск неожиданной смерти.

Но в то время, когда имеются все страшные гены, пора бить в набат.Источник: Компьюлента


Блог Ислама Уразова