Фактически все узнаваемые методы расшифровки последовательности пар оснований нуклеотидов ДНК, составляющих геном человека, оказываются неэффективны из-за высокой трудоемкости процесса, его длительности и затратности.В это же время преодоление этих трудностей произвело бы переворот в медицине: секвенирование ДНК человека разрешает, например, распознать у него наличие предрасположенности к конкретным заболеваниям.
По сообщению исследователей из Университета штата Аризона (США), им удалось отыскать радикальное решение проблемы – методику секвенирования, основанную на применении сканирующих атомно-силового и туннельного микроскопов. Предлагается определять комплементарные пары по прочности появившихся водородных связей (отметим, что четыре азотистых основания, входящие в состав ДНК, при соединении образуют различное количество связей: тимин и аденин – две, а цитозин и гуанин – три).Процесс расшифровки нуклеотидной последовательности по новому способу протекает так: иглу микроскопа с нанесенными на нее нуклеотидами подносят к примеру ДНК и неспешно передвигают ее в горизонтальном направлении; при сближении с комплементарным основанием происходит образование водородных связей между одним из «считывающих» и исследуемым основаниями. Сообщение в парах типа «гуанин – цитозин» порвать, как было отмечено выше, выясняется сложнее; с опаской отводя иглу от поверхности примера и измеряя падение тока в сформировавшейся цепи, ученые приобретают информацию о том, какая пара оснований считывается сейчас.
Предложенный метод, так, объединяет химические способы определения с применением квантово-механических эффектов (протекание упомянутого тока обусловлено реализацией туннельного результата).Согласно мнению ученых, устройство, применяющее таковой метод считывания, возможно способно обрабатывать пара тысяч пар оснований в секунду.Источник: Компьюлента