Исследователи из онкологического центра Моффитта разработали и протестировали на мышах синтетическую вакцину и обнаружили, что она эффективна в уничтожении рака, происходящего от вируса папилломы человека, вируса, связанного, в частности, с раком шейки матки. Исследование было опубликовано в недавнем выпуске журнала «Иммунология рака, иммунотерапия».
"Вакцины против рака могут быть хорошей альтернативой традиционным методам лечения, которые приводят к серьезным побочным эффектам и редко бывают эффективными против запущенных заболеваний," сказал Эстебан Селис, M.D., Ph.D., старший член и профессор программы иммунологии Моффитта. "Известно, что вирус папилломы человека или ВПЧ вызывает 99 процентов случаев рака шейки матки и ежегодно вызывает более 250 000 смертей во всем мире." Кроме того, ВПЧ является возбудителем значительной части рака головы, шеи и половых органов.
Хотя две одобренные профилактические вакцины против штаммов ВПЧ, вызывающих рак шейки матки, в настоящее время широко используются в качестве меры профилактики инфекций ВПЧ, эти вакцины не могут использоваться для лечения рака, вызванного ВПЧ. Таким образом, существует необходимость в разработке терапевтических вакцин против опухолей, связанных с ВПЧ.
Пытаясь найти эффективную вакцину против рака папилломы человека, которая могла бы устранить существующий рак, вызванный ВПЧ, Селис и Келли Барриос-Марруго, доктор философии.D., программы молекулярной медицины Медицинского колледжа Университета Южной Флориды, разработала стратегию пептидной вакцинации под названием TriVax-HPV.
Стратегия вакцины TriVax была разработана для создания большого количества цитотоксических Т-клеток, которые будут искать белки, преимущественно экспрессируемые в опухолях. Белки HPV16-E6 и E7 действуют как онкогенные белки, вызывающие рак. Таким образом, согласно Селису и Барриос-Марруго, вакцина, нацеленная на эти вирусные белки, является "идеальный кандидат" для создания сильных иммунных ответов с дополнительным преимуществом отсутствия аутоиммунных патологий.
Когда они тестировали свою вакцину на мышах с опухолями, вызванными ВПЧ16, они обнаружили, что TriVax, содержащий небольшой синтетический фрагмент (пептид) белка E7 "индуцированный клиренс опухоли у 100 процентов обработанных мышей" в то время как у невакцинированных мышей с опухолями, вызванными ВПЧ, опухоли росли "быстро."
"Хотя величина Т-клеточных ответов, достигнутых с TriVax у мышей, впечатляет," Барриос-Марруго сказал," мы не знаем, могут ли подобные эффекты быть достигнуты у людей."
Селис и Барриос-Марруго отмечают, что современные методы лечения рака шейки матки могут быть разрушительными, высокотоксичными и связаны с 10-процентной вероятностью рецидива. Кроме того, значительная часть женщин в странах третьего мира не получит одобренную профилактическую вакцину для предотвращения инфекции ВПЧ и, таким образом, будет по-прежнему подвергаться высокому риску рака шейки матки и других видов рака, связанных с ВПЧ.
"Мы считаем, что эти исследования могут помочь в создании более эффективных и менее инвазивных терапевтических вакцин против злокачественных новообразований, вызванных ВПЧ," заключили авторы.