Австралийские исследователи обнаружили, что удаление меди из крови может уничтожить некоторые из самых смертоносных видов рака, устойчивых к иммунотерапии, с использованием моделей этого заболевания.
В то время как иммунотерапия, лечение, которое работает через иммунную систему пациента для уничтожения раковых образований, оказалась прорывом для многих онкологических больных, предлагая реальную надежду, а для некоторых даже лекарство – некоторые виды рака маскируются от нынешних иммунотерапевтических методов, выражая метко названные Лиганд запрограммированной смерти или PD-L1.
Доктор. Орацио Витторио и его команда из Детского института рака в Сиднее и Университета Южного Уэльса в Сиднее опубликовали результаты сегодня в журнале «Исследования рака» Американской ассоциации исследований рака.
Известно, что раковые клетки, такие как рак мозга “кормить” на меди, часто в опухолевых клетках содержится до шести раз превышающий нормальный уровень металла.
Доктор. Витторио и его коллеги, в том числе профессор Мария Кавалларис AM, изучили образцы опухолей у более чем 90 пациентов с нейробластомой и 90 пациентов с глиомами. Оба эти вида рака имеют высокий уровень смертности и на сегодняшний день плохо поддаются иммунотерапии рака.
На нейробластому приходится 15% всех случаев смерти от рака в детском возрасте, и только 50% пациентов с нейробластомой высокого риска выживают. Глиобластома имеет худшую выживаемость среди всех видов рака: только 5% пациентов выживают через 5 лет после постановки диагноза.
По словам доктора. Витторио, эти два рака экспрессируют PD-L1 как способ спрятаться от иммунной системы, что объясняет, почему эти два рака настолько смертельны.
Изучая биопсии человека, исследователи обнаружили корреляцию между высоким уровнем меди и повышенной экспрессией PD-L1. Затем исследователи впервые показали, что уровни меди могут контролировать экспрессию PD-L1 в раковых клетках.
Далее исследователи использовали аналог препарата под названием ТЕТА, который в настоящее время используется для лечения болезни Вильсона, редкого генетического заболевания, характеризующегося избытком меди, хранящейся в различных тканях организма. Они использовали этот препарат на животных моделях нейробластомы и глиобластомы, чтобы уменьшить количество меди в опухолевых клетках, что привело к снижению экспрессии PD-L1.
“Когда этим мышам давали иммунотерапию, наблюдалось значительное уменьшение размера их опухолей,” Доктор. Витторио сказал.
“Учитывая, что ТЭТА уже используется в ряде клинических состояний, недорога и проста в производстве, это может стать жизнеспособной альтернативой лечения тех видов рака, которые устойчивы к современным иммунотерапевтам.”
Нейробластома уносит больше жизней детей младше пяти лет, чем любой другой рак. Такие дети, как Лучано, которому был поставлен диагноз в 14 месяцев, перенесли три операции и восемь курсов химиотерапии. ‘Нам повезло, потому что он хорошо отреагировал на лечение, но было так много детей, которые были потеряны. Это исследование поможет дать надежду большему количеству семей и детей в будущем ”, – сказала его мать Мария.