одобрить

Анализ, обнаруживающий 12 дыхательных вирусов, одновременно одобренных FDA

Анализ, который может обнаружить и идентифицировать 12 дыхательных вирусов одновременно – xTAG Дыхательную Вирусную Группу – был одобрен для маркетинга FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами), США. Это – первый анализ, который может диагностировать и дифференцировать грипп H1 подтипов и H3. …

Новая FDA одобренная 3D маммограмма улучшает диагноз, удваивает радиацию

Глобально, рак молочной железы включает 10,4% всей заболеваемости раком среди женщин, делая его наиболее распространенным типом нерака кожи в женщинах и пятой наиболее распространенной причине смерти от рака. Сегодня в технологически научном прорыве, он американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило первое Рентгеновское устройство маммографии, обеспечивающее трехмерные изображения груди для обследования на рак молочной железы и диагноза. …

Глазные капли Bromday (Bromfenac глазной раствор) одобренный для послеоперационного воспаления

Пациенты с послеоперационным глазным воспалением, а также тех, кто переносит перенесенную операцию катаракты и испытывает боль в глазах, можно считать для Bromday ежедневной обработкой глазной капли, поскольку это было одобрено для обоих показаний FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) сегодня. …

Новый Бристоль Squibb FDA одобренное лекарственное средство меланомы, чтобы поддержать иммунную систему

Меланома не является наиболее распространенной формой рака кожи, но безусловно самым смертельным в целом. Приблизительно 68 130 новых случаев меланомы были диагностированы в США в течение 2010, и приблизительно 8 700 человек умерли от болезни, по данным Национального Онкологического института.Теперь американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило лекарственное средство Bristol-Myers Squibb под названием Yervoy (ipilimumab), чтобы помочь с лечением тех с этим типом рака кожи, когда это на его заключительных, фатальных стадиях. …

Прорыв: уникальный анализ HPV к раку шейки матки ID одобренная FDA

Единственное Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило скрининг-тест рака шейки матки, позволяющий HPV 16, и 18 генотипирований одновременно с рискованным тестированием HPV теперь очищены для использования. Эти генотипы ответственны за 70% всех случаев рака шейки матки. cobas HPV (Вирус папилломы человека) Анализ идентифицирует женщин в самом высоком риске для заболевания раком шейки матки. …