Исследователи в лаборатории доктора. Джаякришна Амбати из Университета Кентукки обнаружил первую молекулу природного происхождения, которая избирательно блокирует рост лимфатических сосудов. В статье в авг. 9, 2009 онлайн-издание Nature Medicine, они сообщают об идентификации новой молекулы, известной как растворимый VEGFR-2, которая блокирует лимфангиогенез – рост лимфатических сосудов – но не рост кровеносных сосудов.
Двойные кровеносные системы млекопитающих – кровеносная и лимфатическая – взаимосвязаны как анатомически, так и функционально. До сих пор было сложно выбрать одно целевое, не влияя на другое. Сеть лимфатических сосудов важна для транспортировки жидкостей, молекул и иммунных клеток. Это очень важно для заживления ран и иммунной защиты. Нарушения лимфатических сосудов вызывают такие разнообразные заболевания, как лимфедема, отторжение трансплантата и метастазирование опухоли, которые в совокупности затрагивают сотни миллионов людей во всем мире.
Эта статья, ведущим автором которой является доктор. Ромуло Альбукерке, в настоящее время студент-медик в Медицинском колледже Великобритании, показал, что растворимый VEGFR-2 специфически блокирует рост лимфатических сосудов как во время развития, так и после травмы, блокируя VEGF-C, мощный фактор роста лимфатических сосудов. В нем также сообщается, что потеря растворимого VEGFR-2 во время развития привела к спонтанной инвазии лимфатических сосудов, но не кровеносных сосудов, в роговицу, что решает давнюю загадку того, почему роговица обычно лишена лимфатических сосудов. Растворимый VEGFR-2 также необходим для нормального развития лимфатических сосудов кожи.
Важно отметить, что введение растворимого VEGFR-2 мышам после трансплантации роговицы почти устраняет отторжение трансплантата. Это открытие также может быть применимо при отторжении трансплантата почки, поскольку известно, что лимфатические сосуды также являются виновником отторжения этого органа. Кроме того, это ставит под сомнение преобладающую догму о том, что аномальные кровеносные сосуды ответственны за отторжение трансплантата.
Группа Амбати также изучала детскую опухоль, известную как лимфангиома, которая, по оценкам, поражает 1 из 50 детей и для которой не существует удовлетворительного медицинского лечения. Введение растворимого VEGFR-2 блокировало рост клеток лимфангиомы, выделенных от детей с этой опухолью. Поскольку эта молекула щадит кровеносные сосуды, она может предложить более безопасное и целенаправленное лечение этой детской опухоли. Потенциальная польза от модуляции растворимого VEGFR-2 при других заболеваниях, таких как лимфедема, вызванная филяриозом и / или после операции по поводу рака груди, а также при метастазировании опухоли, также изучается.
"Эта статья доктора. Амбати и его коллеги представляют собой еще одно из ряда очень новых и важных открытий, полученных в их лаборатории," сказала Патрисия А. Д’Амор, профессор офтальмологии и патологии Гарвардской медицинской школы и старший научный сотрудник Исследовательского института глаза Шепенса.
"Сообщение о первом эндогенном ингибиторе лимфангиогенеза является захватывающим событием и имеет большие терапевтические перспективы для лечения ряда патологий, при которых рост лимфатических сосудов является серьезным осложнением."
Источник: Университет Кентукки