Согласно исследованию, представленному на научных сессиях Американской кардиологической ассоциации в 2014 г., больше детей с дилатационной кардиомиопатией выживают без трансплантации сердца.
Дилатационная кардиомиопатия возникает, когда сердце увеличено (расширено) и насосные камеры плохо сжимаются (обычно левая сторона хуже, чем правая). Это может иметь генетические и инфекционные / экологические причины.
Исследователи проанализировали клинические исходы детей с дилатационной кардиомиопатией в Регистре детской кардиомиопатии NHLBI (PCMR) и разделили их на две группы в зависимости от года постановки диагноза: Era One (1990-99) включала 1199 детей; У второй эры (2000-09) было 754 ребенка. Средний возраст при постановке диагноза составлял 1 год.6 лет в первой группе и 1 год.7 лет во второй.
Исследователи обнаружили:
"Дети с дилатационной кардиомиопатией лучше выживают в более позднюю эпоху, что, по-видимому, связано с другими факторами, помимо доступности трансплантации, поскольку это было одинаково распространено в обе эпохи," сказал Ракеш К. Сингх, М.D., M.S. ведущий автор исследования.
Дилатационная кардиомиопатия составляет около 55 процентов всех детских кардиомиопатий. Согласно базе данных PCMR, он выявляется примерно у одного ребенка на 175 000 ежегодно в Соединенных Штатах.