Старение является ведущим фактором риска для ряда изнурительных состояний, включая болезни сердца, рак и болезнь Альцгеймера, и это лишь некоторые из них. Это делает потребность в терапии против старения еще более актуальной. Теперь исследователи Института Солка разработали новую генную терапию, которая помогает замедлить процесс старения.
Через два месяца после проведения терапии мыши стали сильнее и активнее, с улучшенным сердечно-сосудистым здоровьем. Они показали уменьшение дегенерации главного артериального кровеносного сосуда и отсроченное начало брадикардии (аномально медленное сердцебиение) – две проблемы, обычно наблюдаемые при прогерии и пожилом возрасте. В целом, у обработанных мышей прогерии уровни активности были аналогичны нормальным мышам, а их продолжительность жизни увеличилась примерно на 25 процентов.
"Как только мы повысим эффективность наших вирусов для заражения широкого спектра тканей, мы уверены, что сможем еще больше увеличить продолжительность жизни," говорит Прадип Редди, научный сотрудник лаборатории Изписуа Бельмонте и автор статьи.
Взятые вместе, результаты показывают, что нацеливание на ламин А и прогерин с использованием системы CRISPR / Cas9 может значительно улучшить физиологическое здоровье и продолжительность жизни мышей с прогерией. Эти результаты обеспечивают новое понимание того, как ученые в конечном итоге смогут воздействовать на молекулярные факторы старения у людей.
Дальнейшие усилия будут сосредоточены на том, чтобы сделать терапию более эффективной и усовершенствовать ее для использования людьми. В настоящее время нет лекарства от прогерии, поэтому симптомы лечат, а осложнения лечат по мере их возникновения.
"Это первый раз, когда терапия редактирования генов была применена для лечения синдрома прогерии," говорит Изписуа Бельмонте, обладатель кресла Roger Guillemin. "Потребуются некоторые доработки, но у него гораздо меньше негативных эффектов по сравнению с другими доступными вариантами. Это замечательное достижение в лечении прогерии."