99 проектов Жизней были установлены в Mizzou Лесли Лайонсом, Gilbreath-McLorn Обеспеченный профессор Сравнительной Медицины в Колледже Ветеринарии, чтобы улучшить здравоохранение для кошек посредством исследования. База данных генетически упорядочила больше чем 50 животных из семейства кошачьих и включает ДНК от кошек с и без известных генетических проблем со здоровьем.
Цель базы данных состоит в том, чтобы определить ДНК, которая вызывает генетические отклонения, и имейте лучшее понимание того, как лечить заболевания.В первом исследовании Лион и ее команда использовали 99 консорциумов Жизней, чтобы определить генетическую мутацию, которая вызывает слепоту у африканской кошки с черными ногами, вымирающий вид, часто находимый в американских зоопарках. Команда упорядочила трех кошек? два незатронутых родителя и затронутый потомок? определить, была ли мутация унаследована или самопроизвольна.
Генетическая определенная мутация была расположена ген IQCB1 и связана с прогрессирующей относящейся к сетчатке глаза атрофией, унаследованным дегенеративным относящимся к сетчатке глаза расстройством, которое приводит к слепоте. У затронутой кошки было две копии генетической мутации, указывая, что это был унаследованный беспорядок.«Африканские кошки с черными ногами тесно связаны с домашними кошками, таким образом, это была хорошая возможность использовать 99 баз данных Lives», сказал Лайонс. «Упорядочивая ДНК, мы ищем приоритетные варианты или генетические мутации тот результат при болезни.
Варианты в гене IQCB1, как известно, вызывают относящееся к сетчатке глаза вырождение в людях. Мы оценили каждый ген африканской кошки с черными ногами, по одному, чтобы искать генетическую мутацию, которая связана с потерей видения».
В другом исследовании, представляющем в первый раз, когда медицина точности была применена к кошачьему здоровью, Лион и ее команда использовали целый упорядочивающий геном и 99 консорциумов Жизней, чтобы определить lysosomal беспорядок у 36-недельного серебряного котенка полосатого кота, который был передан в Ветеринарную Поликлинику MU. У котенка, как находили, было две копии мутации в гене NPC1, который вызывает тип 1 Niemman-выбора, фатальный беспорядок. Определенный ген NCP1 не является известным вариантом в людях; это – редкая мутация кошачьему населению.
«Генетика пациента – критический аспект здравоохранения человека для некоторых болезней», сказал Лайонс. «Длительное сотрудничество с генетиками и ветеринарами могло привести к быстрому открытию невыявленных генетических условий у кошек. Цель генетического тестирования состоит в том, чтобы определить болезнь рано, так, чтобы эффективное и превентивное лечение могло быть назначено пациентам».
Идентификация и гена IQCB1 у африканской кошки с черными ногами и NCP1 у серебряного полосатого кота поможет диагностировать других кошек и позволить им проходить соответствующее лечение. Используя результаты изучения кошки с черными ногами, служители зоопарка будут осуществлять планы выживания разновидностей помочь управлять кошками в неволе в Северной Америке.