Согласно исследованию, опубликованному в Интернете в августе, таргетная терапия, не содержащая эрлотиниба, может быть полезной для пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) с мутацией KRAS (KRAS mut +). 1 место в Журнале клинической онкологии.
Василики Пападимитракопулу, м.D., из онкологического центра доктора Андерсона Техасского университета в Хьюстоне и его коллеги изучили эффекты таргетной терапии при НМРЛ. Пациенты были рандомизированы в четыре группы: эрлотиниб (22 пациента), эрлотиниб плюс MK-2206 (42 пациента), MK-2206 плюс AZD6244 (75 пациентов) или сорафениб (61 пациент).
Исследователи обнаружили, что первичная конечная точка восьминедельного показателя контроля заболевания (DCR) составила 48 процентов у всех 186 оцениваемых пациентов (32, 50, 53 и 46 процентов, соответственно, для четырех групп лечения). Для 27 процентов пациентов, которые были KRAS mut +, DCR составлял 20, 25, 62 и 44 процента, соответственно, по сравнению с 36, 57, 49 и 47 процентами, соответственно, для пациентов с диким типом KRAS. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 2.0 месяцев: 1.8 и 2.5 месяцев для групп 1/2 и 3/4 соответственно у пациентов с KRAS mut + (P = 0.04). У пациентов с диким типом KRAS средняя общая выживаемость составляла 6.5 месяцев: 9.0 и 5.1 месяц на руках 1/2 и 3/4 соответственно (P = 0.03).
"Несмотря на улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания при терапии, не содержащей эрлотиниб, для пациентов с KRAS mut + и улучшение прогноза для мезенхимальных опухолей, все еще необходимы более эффективные стратегии лечения, основанные на биомаркерах," авторы пишут.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с биофармацевтическими компаниями, включая Merck и Bayer Healthcare Pharmaceuticals, которые поддержали исследование.