Бешенство, безжалостное древнее бедствие, может стать ключом к победе над еще одним непримиримым противником: ВИЧ. Ученые из Медицинского колледжа Джефферсона в Филадельфии использовали резко ослабленный вирус бешенства для передачи белков, связанных с ВИЧ, животным, по сути, вакцинируя их от СПИД-подобного заболевания. Первые данные показывают, что вакцина, не защищающая от инфекции, предотвращает развитие болезни.
В отчете от 1 апреля 2007 г. в Journal of Infectious Diseases ученые показали, что через два года после первоначальной вакцинации четыре вакцинированных приматы, не являющиеся людьми, были защищены от болезней даже после того, как "оспаривается" с опасным вирусом животного-человека. У двух контрольных животных развилось заболевание, похожее на СПИД.
Маттиас Шнелл, Ph.D., профессор микробиологии и иммунологии в Медицинском колледже Джефферсона Университета Томаса Джефферсона и его коллеги протестировали эффекты включения двух разных вирусных белков в геном вируса бешенства и использования таких вакцин на основе вирусов для предотвращения заболеваний у макак-резусов. Один был гликопротеином на поверхности ВИЧ, а другой – внутренним белком вируса иммунодефицита обезьян (SIV). Они использовали последнее, потому что ВИЧ не вызывает болезней у обезьян.
Идея заключалась в том, что такие средства передвижения от бешенства или "векторов," поможет вызвать сильную реакцию иммунной системы животного, хотя используемый вирус бешенства не может вызывать болезнь. Такие векторы основаны на штамме вакцины против бешенства, который более 20 лет используется в пероральных вакцинах против бешенства среди диких животных в Европе. Исследование было направлено на изучение безопасности и эффективности вакцины против бешенства против ВИЧ и связанных с ним заболеваний.
Четыре макаки были иммунизированы обеими вакцинами, а два животных получили только ослабленный вирус бешенства. После того, как они сделали животным первоначальную вакцинацию, они затем попробовали два разных усиления иммунной системы, но не увидели усиленных иммунных ответов. Затем они разработали новый вектор, вирусный поверхностный белок из другого вируса, вируса везикулярного стоматита (VSV). Через два года после первоначальной иммунизации они сделали бустер-вакцину вектором бешенство-VSV и увидели иммунные ответы, специфичные для SIV / ВИЧ.
Затем группа провела заражение животных SIV и измерила различные параметры инфекции, такие как количество клеток CD4 иммунной системы, количество вируса в кровотоке и ответ иммунной системы на антитела. Они обнаружили, что животные, которым вводили тестовую вакцину, могли контролировать инфекцию. Контрольные животные без экспериментальной вакцины имели высокий уровень вируса и потерю клеток CD4.
"Нам все еще нужна вакцина, защищающая от ВИЧ-инфекции, но защита от развития болезни может быть очень важным шагом," Доктор. – говорит Шнелл, отмечая, что он и его коллеги не уверены, как долго продлится вирусный иммунитет.
По словам доктора. Шнелл, исследование продемонстрировало "Доказательство принципа" – то есть, что используемый метод технически возможен. Он говорит, что результаты указывают на необходимость будущих исследований на более крупных группах животных, и что они в настоящее время продолжаются. Кроме того, остается без ответа один ключевой вопрос: возможна ли вакцина против бешенства в качестве вакцины против ВИЧ для людей??
Источник: Университет Томаса Джефферсона