Команда исследователей рака из Калифорнийского университета в Сан-Диего выявила наличие клеток-предшественников при ранних стадиях рака простаты. Эти клетки устойчивы к андрогенной терапии и могут способствовать последующему возникновению рецидивирующего или метастатического рака простаты.
Выводы ученых, предполагающие, что потенциально смертельные устойчивые к кастрации клетки карциномы простаты уже существуют у некоторых онкологических больных на самых ранних стадиях их заболевания, будут опубликованы PLOS ONE 25 сентября 2013 г.
В работе описывается выделение и распространение самых ранних раковых клеток предстательной железы, выявленных в образцах биопсии рака простаты человека, что позволяет детально охарактеризовать молекулярные характеристики этих очень ранних раковых клеток, включая анализ экспрессии генов и мутаций.
"Полная молекулярная характеристика самых ранних клеток рака простаты облегчит определение фармакологических подходов, которые в настоящее время недоступны," сказал Мартин Хаас, доктор философии, профессор биологии и онкологии онкологического центра Калифорнийского университета в Сан-Диего Мур. "Разработка таких методов лечения на ранних стадиях может снизить частоту прогрессирования рака до рецидивирующего инвазивного или метастатического заболевания."
Лечение рака простаты часто нацелено на андрогенные пути. Андрогены – это мужские гормоны, такие как тестостерон, которые, как показывают исследования, могут питать опухоли простаты. Устойчивый к кастрации (CR) рак простаты – это рак простаты, который стал устойчивым к медицинским или хирургическим методам лечения, снижающим уровень тестостерона.
Исследователи Калифорнийского университета в Сан-Диего, в том числе Стивен М. Бэрд, доктор медицины, и Дэниел Дж. Донохью, доктор философии, выделил класс клеток рака простаты из ранней стадии карциномы предстательной железы человека, которые были удалены хирургической простатэктомией, и культивировал клетки в синтетической среде, лишенной стероидных гормонов. Таким образом, клетки раннего рака простаты (CR-PrCA) были выделены из десятков случаев рака предстательной железы на ранней стадии I.
При трансплантации в переднюю часть предстательной железы самцов мышей SCID культивированные клетки генерировали локально инвазивные раковые образования предстательной железы человека. У кастрированных мышей в отсутствие андрогена клетки росли локально как недифференцированные раковые клетки человека.
Обширная характеристика этих клеток CR-PrCa показала, что они имеют общие характеристики с мультипотентными стволовыми клетками рака или клетками-предшественниками, которые обладают характеристиками базальных клеток предстательной железы.
"Одна интерпретация наших данных предполагает, что выделенные из культуры клетки CR-PrCa являются предшественниками, которые после дополнительных этапов прогрессирования могут привести к рецидивирующему инвазивному или метастатическому заболеванию," сказал Хаас. "Фактически, раковые образования, которые были вызваны трансплантацией интактным мышам SCID культивированных клеток CR-PrCa человека, были патологически неотличимы от исходной раковой ткани пациентов, использованных для выращивания клеток в культуре," он объяснил.
Есть надежда, что возможные будущие методы лечения, нацеленные на эти клетки-предшественники рака предстательной железы на ранней стадии, могут повысить эффективность лечения и улучшить показатели долгосрочной выживаемости.
По данным Американской урологической ассоциации, рак простаты является наиболее часто диагностируемым злокачественным новообразованием твердых органов в Соединенных Штатах и остается второй ведущей причиной смерти от рака среди американских мужчин. Приблизительно 240 000 новых диагнозов рака простаты и более 28 000 смертельных случаев были оценены в Соединенном Королевстве.S. в 2012.