Согласно исследованию, опубликованному сегодня в Nature Genetics, ученые обнаружили еще 15 генетических «горячих точек», которые могут увеличить риск развития рака груди у женщины.
В исследовании, финансируемом Cancer Research UK, ученые сравнили крошечные вариации в генетическом составе более 120000 женщин европейского происхождения с раком груди и без него и выявили 15 новых вариаций, называемых однонуклеотидными полиморфизмами (SNP), которые являются связано с более высоким риском заболевания.
Это новое открытие означает, что в результате исследований было выявлено в общей сложности более 90 SNP, связанных с раком груди.
В среднем каждая восьмая женщина в Великобритании заболевает раком груди на каком-то этапе своей жизни. По оценкам исследователей, около пяти процентов женщин имеют достаточно генетических вариаций, чтобы удвоить риск развития рака груди, что дает им риск примерно в четверти. Гораздо меньшая группа женщин, около 0.7 процентов имеют генетические вариации, из-за которых вероятность развития рака груди у них в три раза выше, что составляет примерно один из трех. Есть надежда, что эти генетические маркеры могут быть использованы для выявления женщин из группы высокого риска и могут привести к улучшению скрининга и профилактики рака.
Автор исследования профессор Дуг Истон, профессор генетической эпидемиологии Кембриджского университета, сказал: "Наше исследование – еще один шаг к разгадке загадки рака груди. Обнаруженные нами генетические маркеры не только дают нам больше информации о том, как и почему может передаваться по наследству более высокий риск рака груди, но и могут помочь нам в выборе мер скрининга и профилактики рака у тех женщин, которые в них больше всего нуждаются.
"Следующий этап решения головоломки включает исследование, чтобы лучше понять, как генетические вариации увеличивают риск для женщины. И мы уверены, что еще предстоит открыть для себя другие варианты."
Исследование было проведено десятками ученых со всего мира, работающих вместе в Консорциуме ассоциации рака молочной железы, являющемся частью Совместного исследования онкологических генов и окружающей среды. Известно, что каждая из генетических вариаций, выявленных в ходе этого и других исследований, незначительно повышает риск рака груди у женщины, но у некоторых людей есть много таких вариаций, которые в сумме приводят к более значительному увеличению риска.
Рак груди – самый распространенный вид рака в Великобритании, ежегодно диагностируемый почти у 50 000 женщин. Уровень смертности снижается по мере того, как мы узнаем больше об этой болезни, а также о том, как ее диагностировать и лечить, и около 78 процентов людей теперь живут не менее 10 лет после постановки диагноза.
Нелл Барри, старший менеджер по научным коммуникациям Cancer Research UK, сказала: "Мы постепенно раскрываем секреты рака груди на генетическом уровне и изучаем, как лучше всего бороться с этим заболеванием, которое по-прежнему уносит слишком много жизней. Это последнее исследование добавляет больше деталей к нашей генетической карте риска рака груди и может помочь в разработке новых способов выявления женщин, подвергающихся наибольшему риску, чтобы мы могли выявить рак груди раньше в будущем."