Обнаружение минуты — но потенциально Летальный — генетические ошибки

обнаружение

Гены варьируются от человека человеку большим количеством небольших способов, очень поскольку два автомобиля той же модели могут идти с различными вариантами. Но в генах, различия, столь же небольшие, как, точковая мутация — изменение единственной пары азотистых оснований — может привести к болезни.

Теперь ученые развили улучшенное исследование для обнаружения точковых мутаций. Трансгрессия, описанная в проблеме следующего месяца Биотехнологии Природы, могла привести к более точному показу дарителей органа и идентификации генетических целей новых наркотиков.

Новое исследование, разработанное Ллойдом Смитом и его коллегами в университете Висконсина, Мадисона, является разновидностью на стандартном методе для обнаружения генетических изменений. Это составлено из единственного берега ДНК, связывающей с дополнительной последовательностью в целевой ДНК.

Такие исследования, приблизительно 20 нуклеотидов долго, иногда связывают свободно с последовательностями, немного отличающимися от целевой последовательности. Чтобы определить, как плотно исследование связывает, исследователи подогревают его для сотрясения свободного исследования; однако, часто существует только несколько различий в градусах между «тающей» температурой исследования, связанного с точной целевой последовательностью и той, где существует незначительное несоответствие.

Группа Смита заменила одной из основ исследования с 3-nitropyrrole, молекула, формирующаяся как нуклеотид, но это не связывает с одним на противоположном берегу. Они нашли, что это «несогласованное» исследование имело различие с 15 градусами между точками плавления точного и неправильного матча, предполагая, что для этого вида исследования будет намного легче различать верный от ложных хитов. Теперь это до других исследователей, чтобы видеть, насколько полезный новое исследование будет, говорит Смит. «Это — вид вещи, которую мы хотим бросить туда и видеть то, что сообщество делает с ним», говорит он.Некоторые ученые стремятся проверить исследование в деле.

Молекулярный генетик Лайза Бомбак из университета Майами говорит, что метод должен быть полезным в показе на унаследованные формы рака молочной железы, для которого исследователи должны использовать много исследований для различения многократные мутации в гене. Кроме того, говорит Смит, несогласованные исследования должны оказаться полезными в оценке совместимости дарителя органа и получателя, позволив исследователям быстро идентифицировать, какой версией сложного гена HLA каждый человек обладает.

5 комментариев

Добавить комментарий