Исследовательская группа из Коста-Рики оценила факторы риска рака желудка в регионах Коста-Рики с сопоставлением показателей заболеваемости раком желудка (GCIR). Они обнаружили, что, хотя генетический профиль провоспалительных цитокинов показал повышенный риск развития рака желудка (РЖ), характеристики Helicobacter pylori (H. pylori), в частности, статус распределения генотипов cagA и vacA, по-видимому, играет важную роль в изменчивости GCIR в Коста-Рике.
Коста-Рика, одна из стран с самыми высокими скорректированными по возрасту показателями заболеваемости и смертности от рака желудка (GC), имеет регионы с контрастирующими показателями заболеваемости раком желудка (GCIR). Helicobacter pylori (H. pylori) – грамотрицательная микроаэробная бактерия, которая постоянно колонизирует слизистую оболочку желудка человека. Существует повышенный риск GC у субъектов, инфицированных H. pylori, особенно те, которые совместно экспрессируют гены cagA, vacA s1 и babA2. Полиморфизм генов цитокинов хозяина, IL-1beta, IL-1RN и IL-10, в ответ на H. pylori, также были связаны с повышенным риском развития рака желудка.
Исследовательская группа во главе с доктором. Серхио А Кон из Коста-Рики оценил потенциальное воздействие H. pylori и / или генетические факторы хозяина на изменчивость GCIR в Коста-Рике. Их исследование будет опубликовано 14 января 2009 г. во Всемирном журнале гастроэнтерологии.
В своем исследовании 191 H. pylori-положительные пациенты были разделены на группы A (высокий GCIR, n = 101) и B (низкий GCIR, n = 90). ДНК человека, полученная из образцов биопсии, была использована для определения полиморфизма генов, кодирующих интерлейкин (IL) -1beta и IL-10, с помощью PCRRFLP, и IL-1RN с помощью ПЦР. ЧАС. pylori, полученные из клинических изолятов 83 пациентов, были использованы для генотипирования H. pylori cagA, vacA и babA2.
Они обнаружили, что полиморфизм цитокинов не связан с вариабельностью GCIR. Однако атрофия желудка, кишечная метаплазия и штаммы с разными генотипами vacA в одном и том же желудке (инфекция смешанного штамма) чаще обнаруживались в группе A, чем в группе B, а cagA и vacA s1b были значительно связаны с высоким GCIR (P = 0.026 и 0.041 соответственно).
Их результат показал, что, хотя генетический профиль провоспалительных цитокинов показал повышенный риск развития GC, характеристики H. pylori, в частности, статус распределения генотипов cagA и vacA, по-видимому, играет важную роль в вариабельности GCIR в Коста-Рике.
Источник: Всемирный журнал гастроэнтерологии