Международное исследование с участием 20000 человек обнаружило семь новых генов, которые влияют на уровень холестерина в крови, основной фактор сердечных заболеваний, и подтвердило 11 других генов, которые, как ранее считалось, влияют на холестерин.
Международное исследование, проведенное учеными из Школы общественного здравоохранения Мичиганского университета, направлено на выявление или подтверждение генетических вариантов, влияющих на уровень липидов, и, во-вторых, на выяснение, связаны ли эти варианты со снижением или повышением риска сердечных заболеваний. Результаты будут опубликованы в журнале Nature Genetics в январе. 13.
Результаты могут побудить медицинское сообщество переосмыслить роль ЛПВП (хорошего холестерина) и ЛПНП (плохого холестерина) в сердечных заболеваниях, сказал Гонсало Абекасис, доцент Школы общественного здравоохранения Университета штата Мичиган. Абекасис был одним из руководителей исследования с Карен Мохлке, доцентом генетики Университета Северной Каролины в Медицинской школе Чапел-Хилл.
"Было удивительно, что хотя генетические варианты, повышающие уровень плохого холестерина, также связаны с повышенным риском сердечных заболеваний, мы не обнаружили, что варианты, влияющие на уровень хорошего холестерина, были связаны со снижением риска ишемической болезни сердца. Возможно, этот результат заставит нас пересмотреть роль хорошего и плохого холестерина в предрасположенности к сердечным заболеваниям," Абекасис сказал.
Ишемическая болезнь сердца, состояние, при котором бляшки накапливаются на стенках коронарных артерий, является наиболее распространенным типом сердечных заболеваний и основной причиной смерти в промышленно развитых странах. Тип и количество холестерина и других липидов в кровотоке повышают риск ишемической болезни сердца, которая может вызвать сердечный приступ, инсульт, стенокардию и другие сердечные заболевания. Как генетические факторы, так и факторы окружающей среды влияют на уровень холестерина и липидов в крови человека.
"По словам Кристен Виллер, соавтора и научного сотрудника Департамента биостатистики, открытие новых участков генов, связанных с уровнем холестерина, может приблизить нас на один шаг к разработке более эффективных методов лечения. "Почти все области генов, которые, как мы обнаружили, участвуют в повышении уровня ЛПНП, также участвуют в риске развития ишемической болезни сердца. Это замечательный результат, который позволяет предположить, что новые лекарственные препараты, нацеленные на гены в этих регионах, также помогут предотвратить ишемическую болезнь сердца и позволят людям жить более долгой и здоровой жизнью." Серена Санна, которая работала над статьей в качестве аспиранта в группе Абекасиса и сейчас работает в Национальном исследовательском совете Кальяри в Италии, является соавтором.
Из семи новых вариантов два влияют на ЛПВП, один – на ЛПНП и три – на триглицериды, которые обнаруживаются в жире, в кровотоке и аналогично ЛПНП, связаны с повышенным риском сердечных заболеваний. Один вариант повлиял на триглицериды и ЛПНП.
Первоначально ученые исследовали 2 миллиона генетических вариантов у 8 800 человек и в итоге сосредоточили свое внимание на 25 генетических вариантах 18 генов. В целом указанные вариации ответственны за менее четверти генетического вклада в уровни липидов.
Завершение карты генетической изменчивости человека, или HapMap, вызвало всплеск этого типа общегеномных исследований ассоциации, причем большая часть роста приходится на последние 10 месяцев. Исследователи по всему миру теперь связали более 60 распространенных вариантов ДНК с риском более 20 распространенных заболеваний или связанных с ними черт.
Источник: Мичиганский университет