Дурвалумаб обеспечивает значительно более длительную общую выживаемость, чем плацебо, среди пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого III стадии, у которых не было прогрессирования заболевания после одновременной химиолучевой терапии, согласно исследованию, опубликованному в сентябре. 25 место в Медицинском журнале Новой Англии.
Скотт Дж. Антония, М.D., Ph.D., из H. Онкологический центр Ли Моффитта и научно-исследовательский институт в Тампе, Флорида, и его коллеги случайным образом распределили пациентов в соотношении два к одному для внутривенного введения дурвалумаба (n = 473) (10 мг на килограмм массы тела) или плацебо (n = 236). каждые две недели на срок до 12 месяцев.
Исследователи обнаружили, что 24-месячная общая выживаемость составила 66.3 процента в группе дурвалумаба против 55.6 процентов в группе плацебо (двусторонний P = 0.005). Общая выживаемость была значительно увеличена при приеме дурвалумаба по сравнению с плацебо (стратифицированное отношение рисков [HR] для смерти, 0.68; P = 0.0025). Для выживаемости без прогрессирования средняя продолжительность составила 17.2 месяца в группе дурвалумаба и 5 месяцев в группе дурвалумаба.6 месяцев в группе плацебо (стратифицированный HR для прогрессирования заболевания или смерти, 0.51). Среднее время до смерти или отдаленных метастазов – 28.3 месяца в группе дурвалумаба и 16.2 месяца в группе плацебо (стратифицированный HR, 0.53). Нежелательные явления 3 или 4 степени по любой причине произошли у 30 человек.5 процентов пациентов в группе дурвалумаба и 26.1 процент в группе плацебо. Кроме того, 15.4 процента и 9.8 процентов пациентов, соответственно, прекратили участие в исследовании из-за побочных эффектов.
"Добавление дурвалумаба к стандартному лечению оказало большое влияние на эту группу пациентов," Антония сказала в своем заявлении. "Это позволяет им жить дольше и потенциально увеличивает их шансы на выздоровление."
Несколько авторов раскрыли связи с фармацевтическими компаниями, включая AstraZeneca, которая поддержала исследование.