Что шерсть мухи говорит нам о раке

В асимметричном клеточном делении две будущих клетки «говорят» друг с другом и делят свои роли: «Вы станете этим, и я стану этим». Они обменивают информацию через белки, которые несут сообщение., Эти белки самостоятельно содержатся в крошечных пузырьках, названных endosomes. Эти endosomes действуют как своего рода клеточная карта памяти: они ответственны за подстрекательство специализации, мигрируя к одной из этих двух дочерних клеток, где информация будет обработана и впоследствии передана к сестринской клетке. Ключ к этой специализации, поэтому, находится в способности endosomes переместиться налево или направо от клетки матери так, чтобы они только присутствовали в одной из этих двух дочерей.

Но как они идут об этом?Чтобы проанализировать явление, команда во главе с профессором Маркосом Гонсалесом-Гэйтэном (от отдела биохимии в факультете UNIGE наук) исследовала волосы на спинах мух, более точно на дрозофилах (Дрозофила). Эти волосы – на самом деле, сенсорные органы, состоящие из четырех клеток, которые способны к взятию силы и направления ветра: это важно для мухи.

Каждые волосы – или сенсорный орган – происходят из единственной клетки или КУСКА (сенсорный предшественник органа), который сначала делится асимметрично, производя две различных клетки, PIIA и PIIB. Каждая из этих клеток делится асимметрично в свою очередь, производя четыре заключительных клетки. Это – идеальное урегулирование для попытки понять, как – и почему – endosomes перемещают и делают эти асимметричные подразделения возможными.

Без Сары ничто не идет!Первая подсказка заключается в том, что белок Сары присутствует в endosomes, который помогает им группироваться на той же самой стороне клетки. Когда генетически модифицированный, мухи мутанта лишены гена Сары – и, следовательно, белка, который он производит – КУСКИ делятся симметрично, и волосы не формируются; у мух, другими словами, голые спины без волос.

В первой фазе исследования команда профессора Гонсалеса-Гэйтэна смогла показать, что тот же самый процесс происходит в других типах клеток, таких как стволовые клетки кишечника и даже в позвоночной нервной системе, благодаря наблюдениям относительно рыбы.Сара обеспечивает решающую информацию, поэтому, который решает, какая дочерняя клетка получит endosomes.

Однако это не объясняет, почему они собираются в только одной из этих двух дочерних клеток. Более подробное наблюдение потребовалось, чтобы понимать этот механизм. Микроканальцы в клетке матери служат следами для транспортировки endosomes, который ведет молекулярный двигатель, названный kinesin. Следы поляризованы (они – одна дорожная дорога), и kinesin всегда перемещается в том же самом направлении.

Некоторые следы ведут налево, другие направо и проходы kinesin от одного до другого, колеблющегося в центре клетки в быстрой последовательности. Поскольку есть больше следов, указывающих на одну клетку в конце, endosomes, с ключевым сообщением в них, посылают к правильной клетке. Но в конце, endosomes должны к стволу колонны от ловушки быть поставлены клетке PIIA, которая сделает волосы.

Как?На правильном пути

Чтобы выбраться из этой ловушки и позволить endosomes собираться на надлежащей стороне, важно не только, чтобы белок Сары присутствовал, но также и что это связано с молекулярным расширением, известным как группа фосфата. Профессор Гонсалес-Гэйтэн и его команда преуспели в том, чтобы демонстрировать ключевую роль, которую играет это явление. Известный как фосфорилирование, это действует как центральный выключатель, сигнализирующий о начале заключительной миграции endosomes быть выпущенным к правильной клетке. Без этого процесса информация не могла циркулировать между клетками, которые тогда предотвратят любое дифференцирование между этими двумя дочерними клетками… осуждая мух постоянной плешивости!

Аномалии в способе, которым эти захватывающие молекулярные явления функционируют в клетках, стоят за появлением определенных опухолей рака в людях.