Миокардиальная ишемия – значительная проблема со здоровьем и социальная проблема. Болезнь в настоящее время – одна из главных причин смерти и нетрудоспособности во всем мире. Александр Балацкий, один из авторов научно-исследовательской работы, говорит, что согласно результатам исследования, мутаций в генетическом коде белок T-кадгерина коррелирует к развитию кардии? ишемия. Это открытие позволит лучший прогноз развития более ранних стадий атеросклероза в будущем.
Начальное проявление сердечной ишемии обычно – острый коронарный синдром (ACS). Внутрисосудистый тромбоз появляется на поврежденной атеросклеротической бляшке, которая приводит к инфаркту миокарда (MI). Средний стеноз связанной с инфарктом артерии составляет приблизительно 48% (что означает, мемориальная доска блокирует 48% диаметра судна).
По этой причине пациенты с маленькими уязвимыми мемориальными досками могут не пострадать от сердечной боли или других ишемических признаков, которые, как думают, были в высоком риске острого инфаркта миокарда. В случаях, когда мемориальная доска атеросклероза и кардия? ишемия развивается постепенно, стабильная стенокардия pectoris появляется как первый симптом болезни.’Сущность нашего исследования была в исследовании, как белок T-кадгерина влияет на развитие кардии? ишемия, особенно, ее начальная стадия: неожиданное МИ или прогрессивное развитие стенокардии (сердечная боль)’, говорит Александр Балацкий, Мэриленд, клиническая диагностическая лаборатория Медицинского научного и образовательного центра, Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова. ‘Данные показали, что T-кадгерин влиял на развитие сердечно-сосудистых заболеваний, хотя его точные функции остались неясными.
Нам удалось обнаружить, что одна из мутаций ген T-кадгерина коррелирует с природой сердечной ишемии’.Население исследования включало 187 мужчин в возрасте 26-55 лет, которые недавно заболели болезнью CHD.’Мы использовали генетический тест, чтобы обнаружить, связаны ли генные мутации T-кадгерина, влияя на сумму белка в клетках, с развитием МИ или стенокардии’, говорит Александр Балацкий. ‘ДНК пациентов с переменной природой болезней’ начальная стадия была взята от биобанка Медицинского факультета MSU.
Тогда мы сравнили частоты мутаций в различных группах и оценили его влияние на развитие болезни отдельно, и в сочетании с такими известными факторами риска как ожирение, курение, гипертония и высокий холестерин’.Ученые обнаружили, что генетически решительные изменения в уровне T-кадгерина были связаны с природой сердечного начала ишемии: МИ или стабильная стенокардия pectoris. Этот факт подтверждает, что T-кадгерин участвует в про? эс развития атеросклероза и влияний стабильность атеросклеротических повреждений.
Полученные результаты могут далее использоваться для оценки риска развития МИ и предсказания образца формирования начальной буквы атеросклероза.Авторы работы предполагают, что изучение мутаций в гене T-кадгерина не только помогло бы определить свое клиническое значение, но также и способствовать фундаментальному исследованию функций белка.См. отчет в: http://www.ijcem.com/files/ijcem0015916.pdf