
Через год после последнего лечения шестилетний мальчик с рецидивирующей нейробластомой находится в полной ремиссии по поводу метастатического рака высокого риска. Врачи сообщили об этом тематическом исследовании в январском выпуске журнала Педиатрии, журнала Американской академии педиатрии, за 2013 год, который частично финансировался за счет совместного гранта Фонда Эндрю МакДоноу B +, благотворительной организации Пирса Филлипса и Solving Kids ‘Cancer.
Современные методы лечения пациентов с нейробластомой высокого риска включают химиотерапию, лучевую терапию, хирургическое вмешательство, трансплантацию стволовых клеток и иммунотерапию. Менее половины детей выживают, несмотря на интенсивную и токсичную стандартную терапию. Долгосрочная выживаемость после рецидива менее 5%.
Предыдущие клинические испытания солидных опухолей взрослых успешно использовали специфические для рака мишени (NY-ESO-1, MAGE-A1 и MAGE-A3) для уничтожения раковых клеток. Теперь ученые из Университета Луисвилля использовали те же мишени для нейробластомы, создав вакцину, которая заставляет собственную иммунную систему организма атаковать опухолевые клетки. Дендритные клетки – это иммунные клетки, собранные у пациента и выращенные в культурах после воздействия на них специфических антигенов. Дендритные клетки "учат" Т-клетки пациента для поиска и уничтожения раковых клеток после того, как они возвращаются пациенту с помощью серии инъекций.
Вакцины для лечения рака отличаются от других вакцин тем, что они лечат активный рак или помогают предотвратить рецидивы. Главный исследователь этого исследования, Kenneth Lucas, M.D., является заведующим отделением детской гематологии-онкологии и трансплантации стволовых клеток на кафедре педиатрии Университета Луисвилля. Финансирование оказало критически важную поддержку дальнейшему развитию Dr. Лукас продолжает работу по поиску новых методов лечения нейробластомы и других смертельных онкологических заболеваний у детей.
В данном тематическом исследовании через год после последней вакцинации пациента опухолевые клетки, которые находились в костном мозге мальчика, исчезли, и теперь у него нет никаких признаков болезни.
В исследование включены дети с саркомами и нейробластомой, и оно будет завершено в 2013 году.
Для пациентов с рецидивом нейробластомы в клинических испытаниях есть несколько многообещающих вариантов лечения. Крайне необходимы более эффективные и менее токсичные методы лечения.
"Это исследование основано на пятилетних доклинических исследованиях, которые выявили три новых иммунологических мишени, специфичных для этого детского рака," сказал Скотт Кеннеди, исполнительный директор организации Solving Kids ‘Cancer. "В этом тематическом исследовании подчеркивается потенциальный терапевтический прогресс, который может быть достигнут против нейробластомы, и он дает пациентам и их семьям надежду на поиск прочного лекарства."