Ученые из UCL определили, как подмножество иммунных клеток активируется для уничтожения раковых клеток – открытие у мышей, которое может стать ключом к новым мощным методам лечения рака.
Это новое исследование, основанное на предыдущем исследовании, также под руководством профессоров Серджио Кесада и Карла Пеггса (оба из Института рака UCL), которые обнаружили, что после иммунотерапии некоторые CD4 + Т-клетки, которые традиционно считались «вспомогательными» и «регулирующими» иммунными клетками, становятся цитотоксическими. и напрямую взаимодействовать и убивать раковые клетки.
Опубликовано в Immunity, ученые изучили молекулярные и клеточные механизмы, лежащие в основе этой активности, в рамках экспериментального исследования иммунотерапии на мышах, финансируемого Cancer Research UK.
Исследователи обнаружили, что IL-2, «фактор роста» для Т-клеток и «фактор транскрипции» Blimp-1 ответственны за инициирование мощной киллерной активности CD4 + T-клеток в раковых опухолях.
Со-ведущий автор, профессор Серджио Кесада (Институт рака UCL), сказал: "Мы знали, что эти иммунные клетки обладают способностью проактивно убивать раковые клетки с невероятной эффективностью, но чтобы максимально использовать их потенциал, нам нужно было знать, как этот механизм был активирован.
"Наше открытие предоставляет доказательства и обоснование использования Blimp-1 для максимизации противоопухолевой активности CD4 + Т-клеток.
"В настоящее время в нашей лаборатории ведется работа по разработке новых индивидуализированных клеточных методов лечения, в которых активность Blimp-1 может быть увеличена для эффективного контроля над опухолью."
Т-клетки представляют собой разновидность лимфоцитов (лейкоцитов), которые играют ключевую роль в иммунном ответе организма. В иммунотерапии Т-клетки модифицируются и используются для борьбы с раком. Эти клетки перемещаются по нашему телу, ищут инфицированные клетки и убивают их. Однако Т-клетки не распознают большинство видов рака, поскольку рак развивается из наших собственных тканей и кажется нормальным для большинства Т-клеток. Основная проблема с подходами к иммунотерапии Т-клеток – найти способы направить Т-клетки к атаке раковых клеток.
Со-ведущий автор, профессор Карл Пеггс из Института рака UCL, сказал: "Клеточная терапия только недавно вошла в мейнстрим с точки зрения клинического применения.
"Многое остается неизвестным относительно того, как лучше всего оптимизировать эти методы лечения, особенно для повышения активности при раке твердых органов.
"Наши результаты расширяют наше понимание регуляторов дифференцировки Т-клеток, выявляя новые элементы, которые могут быть нацелены на повышение терапевтической эффективности."
Доктор. Эмили Фартинг, менеджер по исследовательской информации Cancer Research UK, сказала: "Подобные исследования помогают ученым лучше понять тонкости нашей иммунной системы и то, как ее можно использовать для уничтожения раковых клеток.
"Эта работа в лаборатории добавляет все больше доказательств потенциала иммунотерапии и, мы надеемся, приведет к разработке более эффективных методов лечения людей, страдающих раком."